1，将优化好的结构导入ADFinput，并依次设置参数如下图所示：
如何计算NMR Shielding化学位移
1，对分子进行几何结构优化 2，主面板参数设置如下（注意对于重元素应该另设置基组为TZ2P或QZ4P）：
如何计算转移积分
首先得到发生电荷转移的体系的总体结构，通常预先由用户给定，或通过几何结构优化得到。假设用户已经得到体系的结构，如下图所示：
ADF Webinar（SCM免费在线培训 2014年12月）
1，使用MMC-SA优化ReaxFF参数 主讲人：Eldhose Iype 时 间：2014年12月2日 北京时间23：00 人 数：暂无限制
文献重现：锌酞菁的基态与激发态计算（第二部分）
参考文献：Ground and Excited States of Zinc Phthalocyanine Studied by Density Functional Methods, G. Ricciardi and A. Rosa, E. J. Baerends, J. Phys. Chem. A 2001, 105, 5242-5254 锌酞菁本身具有荧光性，本文计算了锌酞菁的基态和激发态性质。基于前一篇文章的内容，我们此处主要介绍激发态计算、激发态结构优化、激发态频率计算、Franck-Condon因子计算等。 1， 采用优化好的锌酞菁分子结构进行计算： ADFinput支持比较灵活的分子拷贝、粘贴操作，例如： 将前一次计算的结构，从*.run文件
ADF 2014 新版发布！
ADF2014版已经正式发布，用户可以通过ADF官方网站或联系sales@fermitech.com.cn申请免费试用。
ADF Webinar（费米科技免费在线培训 第1期）：锌酞菁的基态、激发态、荧光性质计算
主持人： 刘俊 ADF技术支持 日 期：2014年10月9日（周四） 14:00-16:00 人 数： 25人 本次在线讲座，重现文献中锌酞菁的基态、激发态、荧光性质计算，并将其与其他实验报道结果进行比对、分析。适合实验工作者、初学者，以及部分量子化学计算的高级用户。参考文献：J. Phys. Chem. A 2001, 105, 5242-5254；光谱学与光谱分析，Vo1．28，No．2，pp403—40 高清视频下载链接 教程使用输入输出文件下载链接
文献重现：锌酞菁的基态与激发态计算（第一部分）
参考文献：Ground and Excited States of Zinc Phthalocyanine Studied by Density Functional Methods, G. Ricciardi and A. Rosa, E. J. Baerends, J. Phys. Chem. A 2001, 105, 5242-5254 锌酞菁本身具有荧光性，本文计算了锌酞菁的基态和激发态性质。 1， 在ADFinput中画好这个分子的大致模型后，使用ADFinput的自动对称化工具（窗口下方的五角星），将该分子自动往最靠近的高点群调整，如果没有达到要求的D4h群，则稍微调整原子的位置，反复几次，就可以达到最高的D4h群。 2， 按照文章的流程，我们首先进行几何优化，参数如图中所示：
费米科技参加中国物理学会2014年秋季会议
中国物理学会2014年秋季会议 于2014年9月11-14日在哈尔滨工业大学隆重召开。本次大会由中国物理学会主办，哈尔滨工业大学承办。国内外从事物理学研究领域的科研人员约2200人参加了本次盛会。 会议围绕粒子物理、场论与宇宙学，核物理与加速器物理等17个专题，为物理学及相关领域为科研工作者提供一个高水平的交流平台。
人为干预电荷分布
对于某些特殊问题，我们希望人为地干预电荷分布，例如水分子解离为H+和OH–。使用DFT方法，自然地拉开H与OH的距离，我们期待解离的H原子上面没有电子，但随着拉伸的距离增大，H原子上，始终会出现电子。对于大的离子体系也是如此，有时候我们希望正负离子带有我们指定的电荷。常规的DFT计算，一般而言并不能达到这样的结果。 这种情况下，我们可以使用ADF中的FDE方法来实现。此处我们用H-OH来作为示范的例子，其他大的分子体系，计算流程是一样的。