探索 ScXI(X =S, Se, Te)单层材料在微电子纳米器件和光电传感器中的应用

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研究背景 随着二维材料研究的不断深入,寻找具有优异电子、光电性能的新型二维半导体材料,成为推动微电子器件和光电探测器技术发展的关键。ScXI(X = S, Se, Te)单层材料因其独特的层状结构、合适的带隙、优异的载流子迁移率以及良好的稳定性,近年来受到研究者的广泛关注。作为一类 III-VI 族化合物,ScXI 单层不仅具备与传统过渡金属二硫化物(如MoS₂、WS₂)相似的二维特性,同时展现出更大的结构多样性和可调性。 目前的研究表明,ScXI 单层材料在电子器件中有望实现高开关比的场效应晶体管,并因其对可见光和近红外光的良好响应能力,在光电探测与传感应用中表现出巨大潜力。此外,其各向异性电学特性与可调带隙也为设计新型纳电子器件与集成系统提供了理论依据和材料基础。因此,深入研究 ScXI 单层的电子结构、光学响应及其在微电子与光电传感器中的应用潜力,对于拓展二维材料体系的实际应用边界具有重要的科学意义与工程价值。 研究内容 宽带隙二维半导体在蓝光至紫外波段的大功率电子学和光电子学中有着广泛的应用。在这项研究中,利用第一性原理方法研究了ScXI (X =S, Se, Te)单层的电子、机械、输运和光电性质。一些基于 ScXI 单层的概念性纳米器件被构建,如 p-n 结二极管、场效应晶体管(FET)和光电晶体管。它们的多功能特性随后被揭示出来。 结果表明,ScXI 单层材料均为半导体,其直接带隙为 2.42 ~ 1.34 eV,具有较高的动力学、热稳定性和机械稳定性,显著的力学各向异性,相对较低的刚度,以及可通过施加应变调节的电子性能。 图1. ScXI 的(a)单层原子结构的主视图侧视图(b)声子谱(c)分子动力学模拟(d)杨氏模量(e)剪切模量(f)泊松比;投影能带与投影态密度(g)ScSI(h)ScSeI(i)ScTeI ScXI 单层的 x 型和 Y 型 p-n 结二极管均表现出很强的整流效果,具有超高的整流比、大的电流密度和显著的电各向异性,具有较大的电流各向异性比。 图2. 掺杂浓度为 3×1013 cm-2 的 x 型和 y 型 ScXI 单层 p-n 结二极管的输运性质(a)p-n 结二极管原理图(b-d)ScXI 的 p-n 结二极管偏压电流(e)ScXI 沿 x 方向单轴施加 6% 压缩应变器件的整流比 ScXI 单层场效应晶体管具有与 p-n 结二极管相同的完美整流效果和强电流各向异性。此外,栅极电压可以有效地调节 FET 的电流。 图3. 掺杂浓度为 3×1013 cm-2 的 p-i-n 型 ScXI 单层场效应晶体管的输运性质(a)p-i-n 结场效应管原理图(b-e)0、5、10 和 -10 V 栅极电压下,ScSI 单极层 p-i-n 结场效应管的电流、整流比 R(f)不同栅极电压下 ScSI 单层 p-i-n 结场效应管在 -1 V 偏压下的电流分布 ScXI 单层及其光电晶体管在可见光和紫外区也表现出良好的光电响应。 图4. ScSI 单层的(a)光吸收系数(b)光电导率实部(c)p-i-n 结光电晶体管示意图(d)p-i-n 结光电晶体管在零偏压(无电源)和零栅压下的本征光电流密度 总结 本文系统地研究了 ScXI(X = S, Se, Te)单层材料的电子结构、光学性质及其在微电子器件和光电传感器中的应用潜力。通过基于第一性原理的计算,作者发现 ScXI 单层为间接带隙半导体,带隙范围适中(1.6–2.3 eV),并具有良好的载流子迁移率与稳定性,适合用作下一代纳米电子器件的有源层材料。此外,这些材料在紫外到可见光范围内表现出显著的光吸收能力和各向异性光学响应,展现出优异的光电转换特性。研究还表明,三种材料的电子与光学性能随着 X 元素的更替呈系统性变化,可通过化学组分调控其性能以满足不同应用需求。该工作为 ScXI 类二维材料在场效应晶体管、光电探测器等领域的应用提供了理论支撑,也拓展了 III-VI 族二维材料在纳米科技中的实际应用范围。 参考文献 Chen J, Fan X, Li J, et al. Exploring the applications of Sc XI (X= S, Se, Te) monolayers for […]

无序有机半导体中可变范围逾渗传输机制的研究

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研究背景 新型显示技术已成为新一代信息技术的先导性支柱产业,有机发光二极管已成为显示行业的一项关键技术。它们由无序的有机半导体构成,电荷通过这些材料传输并通常通过电荷载流子迁移率 μ 表征。在无序有机半导体中,电荷传输由载流子通过一系列分子的跳跃决定,这些分子位于一个能量无序的环境中,可以视为三维网络中的逾渗问题。对于设计和优化器件结构来说,理解其内部的物理传输机制至关重要,逾渗在无序有机半导体中的电荷传输中起着关键作用。然而,可变范围跳跃(VRH)对逾渗的影响尚未得到充分研究。 研究内容 本研究由华南师范大学和中科院微电子所单位合作,结合三维动力学蒙特卡洛(3D-KMC)模拟和“fat percolation”理论建模系统研究了可变范围跳跃(VRH)对无序有机半导体中电荷逾渗传输的影响,定量展示了 VRH 在纯和稀释无序有机半导体中的电荷传输机制。 图1 在无序有机半导体中逾渗电荷传输在渗透阈值时的情况 2011 年 Cottaar 等人基于“fat percolatio”提出无序分子半导体中电荷输运的标度理论,可以很好地描述最近邻跳跃模式(NNH)下具有非相关高斯能量无序的分子半导体中的载流子迁移率,其研究主要关注基于 NNH 的逾渗,而未涉及基于 VRH 的逾渗。同时在稀释材料中,还需要明确能量主导的逾渗与空间位点主导的逾渗之间的竞争关系,这一点在本研究中得到了理论上的确认和详细讨论。 图2 在高斯能量无序条件下纯材料的逾渗传输情况 首先对纯材料中的电荷逾渗传输进行研究,波函数衰减长度(λ)在 0.1 至 0.5 纳米之间变化,这对应于实际存在的无序有机材料。归一化的迁移率随能量无序度和温度的变化而变化,曲线与符号的一致性表明“fat percolation”理论在描述无序有机半导体中电荷传输的物理特性方面是成功的,无论是 NNH 还是 VRH。 随着波函数衰减长度的增加,越来越多的 VRH 路径对电荷载流子开放,从而提高电荷载流子的迁移率,VRH 的影响也变得越来越显著,此外可以发现 VRH 的影响还与温度有关。在高温极限下,电荷载流子具有较大的能量,可以克服能量无序,因此距离依赖性是决定跳跃率的主要因素。在这种情况下,载流子倾向于进行邻近核间跳跃,以最小化跳跃距离。在低温极限下,能量无序成为主导因素,电荷载流子可能无法跨越附近的高能垒,这促使它们进行进一步的跳跃,跨越较低的能量垒。这与 Mott 关于 NNH 和 VRH 的一般固体物理学理论相一致。 图3 在高斯和指数能量无序条件下不同活性材料比例的逾渗传输情况 当分子材料被稀释,即与另一种材料混合时,逾渗的概念变得更加复杂。这种技术在有机光伏电池设计(体异质结)中广泛应用,并且最近材料稀释被提出用于减少导电聚合物中的载流子捕获,提高电荷传输效率。基于对纯材料的理解进一步探讨了当材料被稀释时,电荷逾渗传输的物理特性,特别是能量无序引起的逾渗与分子位点空间减少引起的逾渗之间的相互作用。研究 3 种不同体系下的能量态密度(DOS)分布:高斯 DOS、指数 DOS和“高斯+指数”DOS。仿真结果显示“fat percolation”理论在描述纯和稀释无序有机半导体中的电荷传输物理方面是成功的。 当材料被稀释时,载流子的选择路径减少,被迫通过更高能量和更长距离的路径,因此关键临界能量(Ecrit)和关键临界距离(Rcrit)随着稀释程度的增加而上升。在稀释后的晶格拓扑结构中,逾渗成为电荷传输的主要途径。这与纯材料的情况不同,纯材料中逾渗主要由能量无序而非温度决定。与高斯态密度不同,指数态密度下的逾渗情况几乎不受温度影响。在指数 DOS 中,只有 1% 的陷阱位点在能量上有所不同,99% 的传输位点是无序的。因此,在高斯 DOS 情况下发生的长距离低能跳跃事件在纯指数态密度情况下消失了。在“高斯+指数”DOS 分布中,即活性材料由 1% 的指数陷阱态和 99% 的传输态构成,此时指数陷阱的存在进一步增强了长距离和低能量的跳跃,使得在低温下 VRH 现象更加显著。 总结 VRH 对稀释系统中的电荷传输至关重要,尤其是在低温和活性材料比例较低的情况下,同时为纯材料开发的“fat percolation”理论模型同样能够成功描述稀释材料中的迁移率。随着材料的稀释程度增加,能量主导的逾渗逐渐转变为空间位点主导的逾渗。这项理论研究对于理解实验测量的载流子迁移率的物理特性具有重要意义,特别是在使用材料稀释技术消除指数分布的陷阱态时,同时为高效稀释传输层和体异质结的物理机制提供了更深入的理解。 参考文献 Zhouyan Jiang,Feiling Yang, Yubai Li, Haorong Zhu, Jiawei Wang, Guofu […]

基于 ReaxFF MD 和 DFT 的 CaO 催化木质素气化制氢的机理研究

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研究背景 全球能源转型亟需绿色制氢技术。生物质气化制氢虽具潜力,但水煤气变换反应(WGSR)受高浓度 CO₂ 逆向抑制,限制产氢效率。研究表明,添加 CaO 可通过原位吸附 CO₂ 显著提升 H₂ 产率(实验显示最高可倍增),同时催化焦油重整提升转化率 23–41%。然而,CaO 在复杂气化体系中的”吸附-催化”协同机制尚未明晰。通过联合 ReaxFF MD 与 DFT 模拟,探究 CaO 催化木质素气化制氢的反应机理,为设计高性能钙基催化剂提供理论依据。 研究内容 宁夏大学含碳基质气化课题组,采用 ReaxFF MD 与 DFT 结合的方法,揭示了 CaO 催化木质素气化制氢的多尺度协同机制。研究表明高温下 CaO 解离释放的高活性 Ca2+ 易与气化剂(H2O)或含氧有机物的氧部位结合,促进O-H、C-H、C-O 键断裂。此外,也探究了温度、水碳比(S/B)等因素对催化效果的影响。该研究结果有望为设计高性能钙基催化剂提供理论支撑。 图1. CaO 催化木质素气化反应路径模拟快照 CaO 在生物质气化过程中表现出明显的催化活性,其主要机理是通过降低反应势垒和加速化学键断裂显著提升气化效率。然而,在温度升高时,尽管 CaO 仍能保持一定程度的催化增强作用,但其功效会相应减弱。这种衰减可能与高温条件下催化活性位点的部分失活有关。因此,氧化钙催化剂的工作温度范围必须考虑催化性能和热稳定性之间的协同平衡,以便在工业气化情况下实现最佳催化效率。 图2. 不同温度下气化反应势能的演变过程 通过对不同体系气化产物的统计,发现 CaO 的催化效能呈现非线性温度响应,其通过降低特定反应能垒改变产物分布,但高温吸附饱和与热失活制约效率,需优化温度窗口以平衡反应路径与催化活性。 图3. 不同温度下的气化产物分子数(a)H2(b)CO(c)CH4(d)CO2 通过固定温度 3000 K,探讨了水蒸气与 CaO 在木质素气化中的协同作用,统计不同 S/B 比下 H2、CO、CO2 和 CH4 的分子个数。结果表明,H2 产量随 S/B 比增加而上升,但增速减缓;CO 产量在无 CaO 时增加,有 CaO 时略有上升;CO₂ 在有 CaO 时显著增加,CH₄ 变化不大。作者认为提高 S/B 促进水煤气反应,但高温高 S/B 下 CaO 吸附易饱和。 图4. 不同 S/B 条件下气化产物的分子个数(a)H2(b)CO(c)CH4(d)CO2 采用 AMS 软件的 ReaaxFF 及其 ChemTraYzer 2.0 基元反应分析功能,统计气化时发生的反应及其次数。明确了 CaO 通过调控电子结构(静电极化/能隙窄化)实现生物质高效气化,但高温导致的团聚与逆反应制约催化效率,需通过活性位点工程平衡稳定性与活性。 图5. 生物质气化过程中 CaO 催化反应机理 总结 本文利用 AMS 软件,探究了 CaO 催化生物质气化制氢的多尺度协同机制。研究发现,温度对催化活性呈非线性关系,高温促进气化剂解离,但导致 CaO 团聚失活,为优化操作窗口提供理论依据。另外,提高 […]

反铁磁隧道结中磁电阻的起源和增强:自旋通道选择规则

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研究背景 反铁磁材料(AFM)因具有超快自旋翻转速度(太赫兹级)、无净磁矩、高抗干扰性和优异的稳定性,被视为下一代磁阻随机存储器(MRAM)的核心候选材料。然而,反铁磁隧道结(AFMTJs)中的隧道磁阻(TMR)通常较低,其根本原因在于两个自旋通道的对称性导致隧穿电流极化不足,限制了 AFMTJs 的广泛应用。本研究通过创新理论模型:自旋通道选择规则,提出通过结构工程调控界面倾斜角(Interface Tilt Angle, ITA)来控制不同自旋通道的隧穿距离,打破对称性;并通过调制倾斜界面使得自旋向上(↑)和向下(↓)电子的隧穿势垒差异,形成高度极化的电流,从而显著提升隧道磁阻。利用 FeTe 作为代表材料,发现隧穿界面的倾斜会使得 AFMTJs 产生明显的自旋极化,并诱导出较大的 TMR。证明 Néel 型 AFMTJs 的隧穿磁阻(TMR)会随着隧穿界面的倾斜角增大而增大。该工作揭示了二维 Néel 型 AFMTJs 中界面与 TMR 的关系,并为实现反铁磁体信息的有效写入和阅读开辟了一条新的途径。 研究内容 研究采用密度泛函理论结合非平衡格林函数方法,预测在共线完全补偿的反铁磁体中会出现极化电流。从自旋电子的散射模型和势垒贯穿模型出发,构建了如图 1 所示的 AFMTJs 模型。 图1. 插图展示了电子在不同界面配置下的隧穿过程。(a)-(c) 是 AFMTJ 隧穿界面中自旋电子在 P 态下的隧穿示意图,分别以矩形、梯形和平行四边形表示;(d)-(f) 是 AFMTJ 隧穿界面中自旋电子在 AP 态下的隧穿示意图,同样以矩形、梯形和平行四边形表示。 为了进一步探索界面构型差异对电子透射现象的成因,设计了平行四边形和梯形两种界面,并调整其界面倾斜。以 tanα  为自变量,输运性质为应变量,从中寻找依赖关系。隧穿界面从梯形逐渐转换到平行四边形的过程中,α 逐渐从负值转变为正数,tanα 单调递增,tanα 的绝对值先减后增。tanα 的变化趋势与 TP/TAP 的变化趋势相反,而 TMR 的变化趋势则是与 tanα 趋势相同。 图2. 两种隧道界面的逐渐转变,伴随传输性质的变化。(a) 倾角 α 的定义:当其为梯形时,α < 0;当其为平行四边形时,α > 0。此外,在从梯形到平行四边形的转变过程中,α 逐渐增加。(b) SFE 随 α 的变化。这里,SFE 的相对大小代表极化的强度。(c) P 态和 AP 态总透射强度相对于 α 的相对大小。(d) TMR 随 α 的变化。(e) 计算结果与其它磁隧道结在 TMR 方面的结果对比。 最后,示意性地展示该模型在实验中的可能实用性。二维 FeTe 可以通过气相沉积技术合成。随后,使用刻蚀技术制造所需的隧道界面配置。最终,不同形状的 FeTe 被转移到基底上,以制备 AFMTJs。所有提出的这些技术已在其实验应用中得到了广泛且良好的使用。 图3. 展示了利用二维刻蚀技术对二维 FeTe 进行定向刻蚀的过程。(a) 使用蒸镀等技术在合适的基底上合成未刻蚀的二维 FeTe。(b) 引入刻蚀溶液以对 FeTe 进行二维刻蚀。(c) 进行定向刻蚀以实现所需的界面结构。(d) 开发自旋电子器件。 总结 设计出不同界面的反铁磁隧道结并提出可以通过调节隧穿界面的倾斜角来实现调控隧道磁阻(TMR)。基于第一性原理的量子输运计算证明:(1)电子隧穿界面的构型决定了磁轴平行和反平行时的透射系数的相对大小:即梯形界面时,TP > TAP;平行四边形时,TP < TAP。(2)界面的倾斜角与极化强度和 TMR 有明显的依关系,即倾斜角越大 TMR 越大。该研究提出了一种前所未有的 TMR 调节机制,为 AFM 材料在 MRAM 领域的应用提供了新的途径。 参考文献 Liu, X.; Yu, G.; He, K.Q. ; Xiao, Y.; Zhu, S.C.; Shen, L.; Origin and enhancement of magnetoresistance in antiferromagnetic tunnel junctions: spin channel selection rules. Materials […]

化学链燃烧中钙钛矿型 AFeO3 载氧体(A=Ca,Sr,La)反应性调控及机理探究

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研究背景 化学链燃烧(CLC)是一种创新的能量转换技术,具有高效的二氧化碳捕获能力。在 CLC 中,金属氧化物被广泛用作氧载体(OCs)材料通过氧化还原反应在反应器之间转移晶格氧(O),无需空气分离装置。因此,开发具有高反应活性、稳定循环性能和高携氧能力的载氧体是 CLC 的关键。由于各种金属的协同作用,设计并制备了具有钙钛矿结构的 ABO3 等多金属复合载氧体,鉴于其独特的可调结构,被认为是有开发潜力的载氧体材料。 研究内容 在 AMS 计算软件中 BAND 周期性体系第一性原理计算模块完成了包含自旋极化的 DFT 计算。构建了几个具有不同晶面的 CaFeO3 模型,CaFeO3 模型中 Ca 原子分别被 Sr 和 La 原子取代得到 SrFeO3 和 LaFeO3 平板模型,优化了它们的几何结构,并获得了优化结构的形成能。 图1. AFeO3 载氧体模型:(a)CaFeO3 原胞模型;(b)CaFeO3(010)Slab 模型;(c)SrFeO3(010)Slab 模型;(d)LaFeO3(010)Slab 模型 图 2. 不同晶面 CaFeO3 模型和 SrFeO3(010) 及 LaFeO3(010) 模型的形成能 通过 DOS 分析对 AFeO3 载氧体电子性质及其反应性研究。DOS 分析结果表明:AFeO3 载氧体的电子性质主要受 A 位取代金属原子类型及其电子分布的影响。其中,A 位分别为 Ca […]

低维电子材料与器件合集(三)

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迈向超低功耗和高速电子产品:基于单链碲的隧道晶体管 在小于 5.1 纳米尺度下,遂川场效应晶体管(TFETs)的应用面临诸多挑战,包括低开态电流(Ion)、较高的漏电流(Ileak)。本文通过设计环栅(GAA)结构的单链碲(1Te)TFETs,使亚阈值摆动(SS)特性在近六个数量级的漏电流范围内得以保持,从而克服了上述挑战。通常,最大 Ion 和最小 Ileak 之间存在权衡关系,但本文优化设计的 5.1 纳米 GAA 1Te TFET 突破了这一常规。其快速开启特性导致超低的 Ileak(7.9 × 10⁻¹⁰ μA/μm)和高的 Ion(1352 μA/μm),性能优于其他基于低维材料设计的 FETs。这些优异性能归因于 1Te 的优势特性,包括中等带隙、各向异性有效质量和缩短的电场屏蔽长度。更为关键的是,该器件展现出数字电子器件的关键性能指标,满足国际半导体技术路线图(ITRS)对高性能与低功耗器件的双重要求,显示出其作为节能、高速电子开关的巨大潜力。我们的研究有望推动对亚 5.1 纳米准一维材料 TFETs 的进一步探索,并为其性能优化提供宝贵的理论指导。(Materials Today Physics, 2024, 40: 101313. DOI:10.1016/j.mtphys.2023.101313) 高k栅电介质WSe2 / SnSe2隧穿场效应晶体管中的量子输运 该研究通过量子输运模拟,探讨了采用不同高介电常数(high-k)栅介质材料的 WSe₂/SnSe₂ 隧穿场效应晶体管(TFET)的性能。结果表明,使用高-k 栅介质材料(如 TiO₂ 和 La₂O₃)可以使得电子穿隧长度缩短,传输效率提高,电子穿隧概率增大。其中,采用 TiO₂ 栅介质的优化器件在导通状态下实现了 1560 μA/μm 的电流和 48 mV/dec 的亚阈值摆幅(SS)。此外,研究还发现,器件性能受 underlap 区域的影响,且使用 La₂O₃ 介质的器件可以缩小至 3 纳米,同时满足国际半导体技术路线图(ITRS)对高性能器件的要求。(Journal of Materials Science & Technology, 2024, 201: 149-156. DOI:10.1016/j.jmst.2024.01.098) 多态非易失性存储器中范德华异质的各向异性输运和铁电极化 该研究旨在开发高密度、多状态的非易失性存储器。​作者设计了一种基于 α-tellurene/In2Se3 范德华异质结构的面内铁电隧道结(in-plane FTJ)。通过铁电极化控制金属-半导体转变,实现了在不同传输方向上的各向异性隧穿电阻比(TER),并且在低偏压下TER保持在 5×104 % 以上。此外,结合各向异性传输和铁电极化,器件可实现四个独立的存储状态,无需擦除步骤即可在这些状态之间直接切换,从而简化了操作流程,为多状态非易失性存储器提供了新的实现途径。(Physical Review Applied, 2024, 22(6): 064016. DOI: 10.1103/PhysRevApplied.22.064016) 边缘修饰的锯齿形GeS纳米带器件的可调电子特性和显著的负微分电阻效应:第一性原理研究 该研究利用密度泛函理论(DFT)结合非平衡格林函数(NEGF)方法,探讨了通过氢(H)、氟(F)和氯(Cl)原子对锯齿形锗硫(ZGeSNRs)纳米带边缘进行单侧和双侧修饰对其结构、电子和输运性质的影响。研究发现,边缘修饰消除了悬挂键,提高了纳米带的稳定性。单侧修饰保持了ZGeSNRs的金属性质,而双侧修饰使其表现出半导体特性。此外,某些修饰结构展示了强烈的负微分电阻(NDR)效应,其中氢修饰的 ZGeSNR 在 0.49–1.07 V 的偏压范围内,峰谷电流比达到 1.01×105,显示出在低功耗高性能纳米电子器件中的应用潜力。(Surfaces and Interfaces, 2024, 46: 104201. DOI:10.1016/j.surfin.2024.104201) 二维XYN3 (X=V, Nb, Ta;Y=Si, Ge):有前途的光电探测器材料 […]

二维冷金属隧穿二极管的设计与性能研究:NbSi2N4/HfSi2N4/NbSi2N4

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研究背景 随着微电子器件向更小尺寸和更高能效发展,传统场效应晶体管逐渐面临亚阈值摆幅限制和功耗瓶颈。隧穿二极管,尤其是具备负微分电阻(NDR)效应的器件,因其在高速开关、存储及多值逻辑电路中的应用潜力而受到广泛关注。二维材料由于其原子级厚度和出色的电子性能,为新型隧穿器件的设计提供了理想平台。近年来,一类被称为“冷金属”的二维材料引起研究者兴趣,它们在费米能级附近具有孤立电子态,有利于实现高峰值电流密度与超高峰谷电流比(PVCR)。本研究以 NbSi2N4/HfSi2N4/NbSi2N4 横向异质结构为基础,提出一种新型二维隧穿二极管设计,为构建低功耗、高性能的未来电子器件提供了新的思路与理论支持。 研究内容 研究采用密度泛函理论结合非平衡格林函数方法,研究了具有不同势垒厚度的横向隧穿二极管在锯齿形和扶手椅方向上的电流-电压(I-V)特性。与扶手椅取向相比,锯齿形取向的隧穿二极管显示出更高的峰值电流密度,而扶手椅型取向的隧穿二极管显示出更大的峰谷电流比(PVCR)。研究结果表明,MA2Z4 材料是实现具有超高 PVCR 值的 NDR 隧穿二极管有望候选者,可能在存储器、逻辑电路和其他电子器件中有潜在的应用。 通过计算能带结构发现 NbSi2N4 具有“冷金属”二维材料电子特性,HfSi2N4 为直接带隙半导体。 图1. NbSi2N4 与 HfSi2N4 的能带结构 不同于传统的 Esaki 二极管几乎无法获得消失谷电流的特性,本文中的扶手椅型隧穿二极管在 1.0-1.3 V 偏置电压区间内出现消失的谷电流,而对于锯齿形隧穿二极管,从 NDR 过渡到第二个正微分电阻(PDR)发生在一个非常窄的电压窗内。 图2. 不同隧穿势垒长度下 NbSi2N4/HfSi2N4/NbSi2N4 隧穿二极管在扶手椅和锯齿形方向上的电流-电压特性 通过计算复数能带解释扶手椅型和锯齿形两种隧穿二极管的电流密度峰值差异,以及势垒厚度对电流密度的影响。 图3. HfSi2N4 的复能带结构 总结 基于第一性原理计算,本文设计了一种基于二维冷金属材料的横向隧穿二极管。研究选用 NbSi2N₄ 与 HfSi2N₄ 构建异质结构,其中 HfSi2N₄ 作为势垒层,NbSi2N₄ 作为电极。该结构利用 MA2Z₄(M = Nb、Ta;A = Si、Ge;Z = N、P)类二维材料在费米能级附近呈现孤立金属态的“冷金属”特性,在不同晶向(zigzag 与 armchair)上展现出显著的负微分电阻(NDR)效应。计算结果显示,器件可实现超高峰谷电流比(PVCR),armchair 方向可达约 500,远优于现有的 Ge 基或 MoS₂ 基 NDR 器件。这项研究不仅展示了二维冷金属材料在低功耗、高性能隧道电子器件中的应用潜力,也为相关器件设计与优化提供了理论指导,具有重要的科研与应用价值。 参考文献 Bodewei P, Şaşıoğlu E, Hinsche N F, et al. Computational design of tunnel diodes with negative differential resistance and ultrahigh peak-to-valley current ratio […]

水滑石/硼酸锌/改性环氧树脂复合阻燃涂层的制备及其阻燃性能

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研究背景 发泡聚苯乙烯泡沫具有保温、吸水、抗压减震、耐候性好等优点,被广泛应用于产品包装、建筑消防、化工生产、汽车工业和航空航天等众多领域。根据相关统计,普通 EPS 阻燃性能较差,暴露在明火中容易发生分解燃烧,且燃烧时伴随着大量的浓烟和刺鼻气体,对人体和环境构成巨大威胁。因此,提高 EPS 的阻燃和抑烟性能至关重要。 研究内容 本研究由沈阳理工大学和辽宁工程技术大学等单位合作,基于机器学习势方法,使用 AMS 软件中的 ML Potential 模块完成燃烧模拟工作。构建铝镁水滑石、硼酸锌、聚氨酯和环氧树脂阻燃涂层晶胞模型。通过模拟手段从微观层面对涂层体系进行燃烧反应研究,该方法不仅能够直接获取涂层结构体系的燃烧演化过程,还能够利用微观阻燃机理揭示宏观阻燃现象。 图1 涂层分子模型 在 15000 fs 内,三种涂层体系内的总分子数量随温度升高而快速增加;15000-27500 fs 内,分子数量发生小幅度上下波动,说明燃烧逐渐减弱,分子的消耗和生成逐渐趋于平衡;25750-30000 fs 内,分子数量随温度降低而逐渐减少。0-2500 fs 阶段,涂层体系内势能的增加表明发生吸热反应;2500-27500 fs 阶段,体系内势能缓慢降低;27500-3000 fs 阶段,体系势能随温度降低而快速减小。 图2 燃烧过程中体系分子数量和能量的变化规律 图 3 列举了涂层体系燃烧后留下的主要金属化合物和硼氧化物。这些金属产物所含原子数量不同,小的不足 10 个,大的在 35 个以上,分子结构中包含 Zn、B、Mg 和 Al 金属原子。WEPU、LDH 和 ZnB 分子结构在燃烧反应过程中主要通过 O 原子促使分子链之间相互连接,形成新的金属化合物片段。这些金属化合物会形成一层覆盖在基材表面的固态物质,能够有效阻隔热量向基材内部传递,减缓基材的升温速度,阻止氧气与基材直接接触,从而抑制燃烧反应的持续进行,保护 EPS 基材不被进一步燃烧破坏。 图3 凝聚相产物 总结 基于 ML 模拟方法获得燃烧过程中涂层内分子数量、势能、固体或气体产物的动态演化过程。涂层在燃烧过程中生成的金属/非金属化合物可以在 EPS 表面形成保护层,起到良好的凝聚相阻燃作用。涂层能够释放大量 CO2 和 H2O 等不可燃气体,且所产生的金属化合物对活性自由基具有较高的捕捉能力,表现出良好的气相阻燃作用。这项模拟研究为 EPS 泡沫的阻燃提供了一种新的方法,在建筑、工业和交通运输领域具有广阔的应用前景。 参考文献 Bin Li, Chuanshen Wang, Yifu Xiang, Wei Zhang, Bin Yu, Jinzhang Jia, Meihua Lian, A cost-effective strategy to construct highly effective flame-retardant coatings of modified epoxy resin/layered double hydroxide/zinc borate for polystyrene foam, Construction and Building Materials, Volume 478, 141324 (2025) https://doi.org/10.1016/j.conbuildmat.2025.141324

Co-TMDC 磁性隧道结:自旋电子学的新前沿

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研究背景 过渡金属二硫化物(TMDCs)因其优异的电子和光学性能,成为各种应用中非常有前景的材料。这些材料的单层、少数层和块体多层结构可以通过各种方式进行合成,对材料的掺杂、缺陷工程和异质结构制备等技术还可以实现性能的定制。磁隧道结(MTJ)由两个被绝缘薄层隔开的铁磁电极组成。当铁磁电极的磁矩的平行(反平行)配置时,MTJ 表现出最小(最大)电阻,电阻的变化幅度可以以隧穿磁电阻(TMR)表示。在二进制术语中,这些电阻最小(最大)状态对应于 0/1。这些磁性比特的状态可以通过自旋转移力矩(STT)、自旋轨道力矩(SOT)或外部磁场来操纵。MTJ是自旋电子学的基本器件单元,主要用于读取和写入器件的磁性状态。其低功耗、大面积可扩展性、几乎无限的耐久性和非易失性使其适用于各种应用,如模数转换器、微波发生器、振荡器、磁传感器、非易失触发器、神经形态计算机、全加法器、基于自旋的 NANDS、自旋逻辑和磁随机存取存储器(MRAM)。 研究内容 作者研究了 Co/XY2/Co(X∈(Mo,W),Y∈(S,Se,Te))构成的高自旋极化电流的磁隧道结(MTJ)。密度泛函理论(DFT)用于计算基态电子性质,非平衡格林函数方法则用于量子输运计算。 图1. Co/XY2/Co 的结构示意图 对 2D(kx,ky)布里渊区中的波函数振幅衰减系数 κ 的计算表明,在所有这些二维半导体中,输运主要发生在远离 Γ 点、沿 Γ 到 M 的方向。 图2. 彩色图表示二维布里渊区中(a)MoS2、(b)MoSe2、(c)MoTe2、(d)WS2、(e)WSe2 和(f)WTe2 的波函数衰减系数 κ (EF,k∥) 与横波矢量 k∥ 的函数关系(在EF处于带隙中间的时的计算结果)。六边形格子包围着以 Γ 为中心的二维布里渊区,而颜色从蓝色到绿色再到红色表示衰减系数κ线性变大。 在使用各种材料构造的 MTJ 中,Co/MoS2/Co 结构在 E−EF = -0.29 eV 时获得了最高的 TMR 为 525%;Co/MoSe2/Co 结构在 E−EF=-0.28 eV 时,最高 TMR 为 2500%;在 Co/MoTe2/Co 的 E−EF=0.26 eV 时,最高 TMR 为 350%。在同向极化组态中,隧穿区会出现占主导地位的少数自旋电流。费米能级以上或以下 1 至 2 […]

锂电池电极建模:基于 CT vs DFN 模型

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概述 随着电池制造业持续发展以应对交通电动化需求,企业获得加速电池设计与优化进程并降低成本等商业优势的同时也承受着日益增长的压力。新型材料和应用频繁且往往出人意料地涌现使快速优化锂离子电池(LIB)设计对制造商来说极具挑战性,必须摆脱对试错法的依赖,转向包括采用数学建模的更高程度自动化。 LIB 建模的基准模型 Doyle-Fuller-Newman(DFN)框架基于物理的连续介质模型且融合了多孔电极理论,而基于 CT 扫描图像重建的三维模型能够捕捉颗粒的真实几何形状。本研究基于 CT 和 DFN 框架创建锂镍锰钴氧化物(NMC)、磷酸铁锂(LFP)的微观结构模型,模拟不同厚度的电极在不同放电倍率下的电化学性能并进行比较。 图像处理和模拟 本研究中的 LFP 电池为实验室制造,使用电池循环仪(LBT21084)测试 20 ℃ 下的纽扣电池。采用 Nano-CT 设备对 NMC 和 LFP 电极进行扫描,在 Simpleware 软件中对扫描获得的图像数据进行分割、网格划分、测试网格灵敏度,将生成的四面体网格模型导入 COMSOL 软件模拟。结合等离子体聚焦离子束显微镜(PFIB)和二次离子质谱仪(SIMS)在 LFP 电极横截面上对 7Li+ 进行精确的横截面和空间映射。 NMC 和 LFP 中颗粒均呈现正偏态分布,LFP 颗粒平均半径(0.4 μm)显著小于 NMC 颗粒(4.9 μm),LFP 的 CT 子体积内颗粒总数(90 μm 厚电极内含 392 个颗粒)远高于 NMC 的 CT 子体积(80 μm厚电极含 172 个颗粒)。由 NMC 电极的 CT 模型可以获得 CBD 与电解质的体积分数。而对于 LFP 电极,由于 X 射线 CT 的分辨率限制无法捕捉更精细尺度的 CBD 微观结构,因此采用与 P2D DFN 模型类似的均质化方法建模,即在整个域内使用 CBD 与电解质体积分数的平均值。 图:由 CT […]

 
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