交错磁平带驱动的费米面几何调控实现巨隧穿磁阻效应

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研究背景 随着信息技术的发展,数据存储器件正朝着更高速度、更低功耗以及更高稳定性的方向演进。磁阻随机存储器(MRAM)由于能够同时满足这些需求,被认为是最有潜力的下一代非易失存储技术之一。MRAM的核心器件是磁隧穿结(magnetic tunnel junction, MTJ),其基本结构由两层磁性电极和中间的绝缘势垒层组成。当两侧电极的磁矩由平行变为反平行排列时,电子的隧穿概率会发生变化,从而导致器件电阻出现明显差异。这种由磁构型改变引起的电阻变化被称为隧穿磁阻(tunneling magnetoresistance, TMR),是评价 MTJ 性能的重要指标。 传统 MTJ 器件通常采用铁磁材料作为电极。然而,铁磁体具有宏观净磁矩,会产生杂散磁场,这在器件小型化和高密度集成过程中可能带来干扰,影响器件稳定性。另一方面,反铁磁材料虽然没有杂散磁场,但其电子结构通常缺乏明显的自旋极化特征,使得自旋输运能力较弱。近年来提出的交错磁(altermagnetism)为这一问题提供了新的解决思路。交错磁材料在磁结构上类似反铁磁体,没有宏观净磁矩,但其能带结构却呈现出类似铁磁体的自旋分裂特征,从而兼具两者的优势,为新型自旋电子器件的设计提供了新的可能。 研究内容 在磁隧穿结中,电子通过势垒层进行量子隧穿时需要同时满足自旋守恒和动量守恒,因此电极材料在费米能级处的自旋分辨费米面几何直接决定了平行(P)与反平行(AP)构型下的导电通道。如图  1所示,当两侧电极的导电通道在动量空间发生重叠时,AP 态仍存在可用的自旋简并通道,从而产生“漏电流”,并限制隧穿磁阻(TMR)的提升。理想情况下,若两种自旋的费米面能够完全分离,则反平行态的输运将被极大抑制,从而获得更高的磁阻效应。 基于这一物理机制,北京大学物理学院吕劲团队与新加坡科技设计大学 Yee Sin Ang 研究组合作,系统研究了交错磁材料中费米面结构对交错磁隧穿结(AMTJ)输运性质的影响。研究选取了三种已经在实验中成功合成的交错磁材料:V2Te2O、RbV2Te2O 和 KV2Se2O,并通过密度泛函理论结合第一性原理量子输运计算,对其器件输运性质进行了系统模拟。 研究发现,准层状材料 RbV2Te2O 和 KV2Se2O 在费米能级附近存在交错磁平带结构,这种平带会产生高度各向异性的准二维费米面。如图 2 所示,随着材料原子构成的变化,不同自旋导电通道在动量空间中的重叠区域逐渐减少。在 V2Te2O 中 为 Γ 点附近的延伸区域,在 RbV2Te2O 中缩小为弧形区域,而在 KV2Se2O 中则仅剩少数离散节点。后两者材料的这种费米面几何结构能够显著减少自旋通道的重叠,因此可以有效抑制反平行态下的隧穿电流,从而大幅提升器件的磁阻效应。 图 1:不同电极费米面形状对交错磁隧穿结输运性质的影响 图 2:(a)交错磁隧穿结(AMTJ)在平行(P)与反平行(AP)构型下的磁矩排列示意图;(b-d)分别为基于 V2Te2O、RbV2Te2O 和 KV2Se2O 电极构建的 AMTJ 器件在费米能级处的自旋极化 k 分辨透射系数分布 在三种候选材料中,KV2Se2O 表现出最理想的费米面自旋分离特征。费米能级附近的不同自旋输运通道几乎互不重叠,为实现高磁阻提供了关键条件。基于这一性质,研究团队以 KV2Se2O 为电极构建 AMTJ 器件,并系统评估其输运性能。模拟结果显示,即使在简单的真空势垒结构下,器件的 TMR 已达到约 4.3 × 103 %。当进一步引入与电极晶格和对称性匹配的绝缘势垒后,TMR 可提升至 1.1 × 106 %,显著超越了传统铁磁 MTJ 以及其他代表性器件的性能(图3)。 图 3:(a)基于 KV2Se2O 电极的 AMTJ 器件性能与其他代表性 MTJ 的对比(b)上述不同器件对应的结构设计与研究方法(c)典型 MTJ 器件结构示意图 总结 本工作从费米面几何结构出发,系统阐明了交错磁平带在抑制动量空间自旋通道交叠、提升隧穿磁阻方面的核心作用。其中,以 KV2Se2O 为电极的交错磁隧穿结在对称匹配的绝缘势垒辅助下,可以实现高达 1.1 × 106 %的理论 TMR,显著突破现有 MTJ 体系的性能上限。本研究不仅确立了交错磁平带驱动的费米面工程设计范式,也为新一代高密度、低功耗自旋存储与自旋逻辑器件的发展提供了重要的材料与结构指导。 参考文献 X. Yang, S. Fang, Z. Yang, P. Ho, J. Lu, and Y. S. Ang, Altermagnetic Flatband-Driven Fermi Surface Geometry for Giant Tunneling Magnetoresistance, Adv. Funct. Mater., e31921 (2026). http://doi.org/10.1002/adfm.202531921

QuantumATK 低维电子材料与器件合集(六)

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基于单层 PtSe2 的低功耗高性能 MOSFETs 的量子输运模拟 探索更多摩尔电子器件的新型沟道材料是一件有趣的事情。由于其各向异性电子特性、优异的稳定性和高载流子迁移率,单层(ML)PtSe2 是一种很有前途的沟道候选材料。通过 underlap 工程,利用量子输运模拟评估 sub-5nm ML PtSe2 MOSFETs 的性能极限。研究结果表明,优化后的 5 nm 栅极长度的 n 型和 p 型 ML PtSe2 MOSFETs 在低功耗(LP)和高性能(HP)应用方面都超过了国际器件和系统路线图(IRDS),并且与先前报道的ML MoS2 和 MoTe2 MOSFETs 相比表现出卓越的性能。值得注意的是,在漏极附近引入 p-n 结进一步提高了 3 纳米栅极 ML PtSe2 MOSFETs 的性能,超过了 IRDS HP 基准。重要的是,在适用于 LP 应用的 5 纳米栅极 ML PtSe2 MOSFETs 和适用于 HP 应用的 3 纳米栅极 ML PtSe2 MOSFETs 中观察到几乎对称的器件特性,这有利于同质逻辑电路的设计。(Surfaces and Interfaces, 2025: 107550. DOI:10.1016/j.surfin.2025.107550) Janus […]

基于人工智能量子化学的碳氮化物相关单原子催化剂氧还原/析氧反应活性机理研究

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研究背景 氧还原反应(ORR)与析氧反应(OER)是燃料电池、金属空气电池及电解水等清洁能源技术中的关键电化学过程,其反应动力学缓慢,严重制约了相关器件的能量转换效率。开发高活性、高稳定性且低成本的电催化材料,是推动能源转化与存储技术发展的核心科学问题。近年来,单原子催化剂(SACs)由于其原子级分散、最大化的金属利用率以及独特的电子结构,成为替代贵金属催化剂的理想候选。 在众多载体材料中,碳氮化物相关材料因其良好的化学稳定性、可调的配位环境和丰富的缺陷结构,为单原子位点的稳定锚定与电子结构调控提供了优越平台。然而,不同金属单原子在碳氮化物载体上的配位方式、电子态分布及其对 ORR/OER 活性的影响机制高度复杂,传统经验式设计和单一理论计算方法难以全面揭示其本征活性起源。 与此同时,人工智能与量子化学方法的深度融合为催化材料的高效筛选与机理解析提供了全新思路。通过将第一性原理计算获得的电子结构、吸附能和反应能垒等关键描述符引入机器学习模型,可在大规模材料空间中快速识别影响催化活性的核心因素,从而实现对催化性能的定量预测与理性调控。 研究内容 该研究围绕碳氮化物相关单原子催化剂(SACs)在氧还原反应(ORR)和析氧反应(OER)中的活性起源展开,结合量子化学计算与人工智能方法,系统揭示影响其电催化性能的关键物理化学因素。 研究首先基于第一性原理计算,构建了一系列不同金属单原子(如过渡金属)锚定在碳氮化物载体上的催化模型,系统分析其几何结构、电子结构、配位环境及反应中间体如 *O、*OH、*OOH)的吸附行为。 图1.(a)六种最常见的碳氮化物的原子结构(b)相应的 CxNy 基 SACs,蓝色圆圈表示单个 TM 原子的位置(c)经筛选的过渡金属原子沉积在 CxNy 上 随后,选择 C2N、C3N 和 C3N4 三种 SAC 建立机器学习模型,进行活性预测和机理分析。经过数据提取和特征工程,构建训练机器学习模型的完整数据集。然后,应用五种不同的机器学习算法训练相应的模型,从而更准确地评价模型的精度数据集分割和交叉验证后的 RMSE 和 R2,通过连续的模型训练和参数调整测试得到性能最好的模型。 图2. 研究碳氮相关 SACs 的 ORR/OER 催化活性及反应机理的整个机器学习工作流程示意图。ORR 和OER ML 模型的输入特征集也显示为三组:原子结构、电子结构和系统特征。 进一步地,为正确评估模型性能以便选择最佳模型深入研究,采用 4 折交叉验证方法计算 ORR 和 OER 催化活性研究在不同机器学习模型下最终测试分数的对比直方图。结果表明,无论是训练集还是测试集,RFR 预测的过电位分布都与 DFT 计算值具有明显的线性关系,这表明经过有效训练的 RFR 模型在预测催化活性方面能够达到很高的精度。因此,选择 RFR 模型完成对 ORR 和 OER 活性预测及机理分析的进一步研究。 图3.(a)四折交叉验证数据集划分方法的示例。不同算法的机器学习模型在(b)ORR 和(c)OER 催化活性研究中测试集上的均方根误差(RMSE)和 R²。DFT 计算的(d)ORR 和(e)OER 过电位(DFT)值与在交叉验证四轮循环中测试分数最佳的最优随机森林回归(RFR)模型预测(ML)值的比较。 此外,还尝试将已建立的模型扩展到具有与基于 CxNy 的 […]

Pd/Pt纳米粒子催化对孟烷燃烧机制(Chem. Eng. Sci.)

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研究背景 在碳中和战略背景下,可再生生物燃料的研发与应用已成为可持续发展的核心方向之一。通过代谢工程定向合成的单萜及倍半萜类化合物,被视作极具潜力的喷气燃料替代组分;其中,代表物质对孟烷(p-menthane)作为环烷烃替代组分,已实现商业航空飞行应用。然而,对孟烷的燃烧性能弱于直/支链烷烃,存在点火延迟长、燃烧不充分等缺陷。贵金属纳米颗粒(如 Pd、Pt)在催化燃烧领域表现出优异活性,尤其在促进脱氢、C–C 键断裂及氧化反应中独具优势,已被广泛应用于催化燃烧过程。但目前关于 Pd 与 Pt 的催化作用机制,尚缺乏微观层面的系统阐释,二者在反应路径选择、能垒调控及原子迁移行为等方面的本质差异仍不明确。为此,采用可精准描述复杂断键成键过程的反应性分子动力学(ReaxFF-MD)方法,系统探究 Pd、Pt 纳米颗粒催化对孟烷燃烧的微观机制,不仅有助于揭示两种贵金属催化性能的核心差异,更能为高效生物燃料燃烧体系的理性设计提供关键理论支撑。 研究内容 天津大学刘国柱教授课题组采用反应性分子动力学(ReaxFF MD)模拟,系统研究了 Pd 与 Pt 纳米颗粒催化对孟烷燃烧过程中的反应行为差异,重点分析了两种贵金属在点火行为、反应路径演化以及中间体生成方面的不同作用。作者构建了包含金属纳米颗粒、燃料分子与氧气的多组分反应体系,通过高温条件下的长时间动力学模拟,定量比较了 Pd 与 Pt 对 p-menthane 燃烧活化过程的强化效果。相关研究为理解贵金属催化燃烧的微观机制及其材料选择提供了理论依据。 图1. Pd催化对孟烷燃烧反应路径图 对孟烷是一种具有稳定环状骨架的饱和生物燃料,其燃烧过程通常受限于初始脱氢与开环反应。模拟结果表明,在 Pd 与 Pt 纳米颗粒存在下,对孟烷的初始脱氢、C–C 键断裂及氧化反应均被显著加速,但两种金属表现出明显不同的催化特征。相比之下,Pd 更倾向于促进连续脱氢和小分子生成,而 Pt 则更有效地诱导环结构开裂并加速 CO、CO₂ 等氧化产物的形成。两种体系中关键中间体的生成顺序与寿命分布存在显著差异,反映出金属表面对反应路径选择的调控作用。 图2. Pt催化对孟烷燃烧反应路径图 作者进一步通过分析反应事件统计、原子迁移行为以及金属应力分析,并辅以DFT计算,揭示了 Pd 与 Pt 催化差异的本质来源。结果表明,金属表面对氢原子与碳基中间体的结合强度不同,直接影响了脱氢速率与氧化反应的竞争关系,从而导致整体燃烧行为的差异。该研究从原子尺度阐明了贵金属催化生物燃料燃烧的机制差别,为高效燃烧催化剂的理性设计提供了重要理论指导。 图3. 典型氧化反应过程的NEB计算 图4. Pd,Pt金属离子切面应力分析 总结 本文利用AMS软件中的REAXFF模块,系统研究了 Pd 与 Pt 纳米颗粒催化对孟烷燃烧的微观机制。研究发现,贵金属纳米颗粒能够显著降低燃烧反应的初始活化难度,并明显改变反应路径的演化方式,其中 Pd 与 […]

Sc2CT2(T=F, O) MXene 多功能应用的理论研究:p–n 结二极管、场效应晶体管与光电晶体管

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研究背景 随着二维材料在纳米电子与光电子器件中的广泛研究,开发兼具可调电子结构与多器件适用性的新型二维材料已成为当前的重要研究方向。除石墨烯、过渡金属硫族化合物(TMDs)等体系外,MXene 材料因其丰富的化学组成、可控的边缘修饰基团以及优异的电学性能,逐渐展现出在下一代电子器件中的应用潜力。尤其是通过边缘修饰工程,MXene 的功函数、载流子类型和能带结构可在较大范围内调控,为其从传统电极材料向有源半导体材料拓展提供了可能。 在众多 MXene 体系中,Sc2CT2(T=F, O) 由于其相对稳定的结构和对边缘修饰高度敏感的电子性质,引起了研究者的关注。不同修饰原子可显著改变其费米能级位置与载流子行为,使同一母体材料呈现出类 p 型或 n 型特性,为构建 p–n 结器件提供了天然优势。然而,目前关于 Sc2CT2 在具体器件层面的系统研究仍较为有限,尤其是在多功能电子与光电子器件中的综合应用潜力尚未得到充分探索。 研究内容 本研究基于第一性原理计算,系统探讨了 Sc2CT2(T=F, O) 在多种电子与光电子器件中的应用潜力,重点分析其电子结构调控机制及器件层面的功能表现。首先,通过密度泛函理论对 Sc2CT2 在不同边缘修饰条件下的能带结构、态密度及功函数进行计算,阐明 F 与 O 修饰对其载流子类型和能级分布的调控作用,为后续器件设计提供理论基础。 图1. 投影能带与投影态密度图(a)Sc2CF2(b)Sc2CO2 其次,基于边缘修饰差异构建 Sc2CT2 扶手椅与锯齿形输运方向的 p-n 结二极管,系统分析 p–n 结二极管的整流行为及电流-电压特性,评估其在二维整流器件中的应用可行性。 图2. 锯齿型和扶手椅型 Sc2CT2 单层掺杂浓度为 1×1020 cm-3 时 p-n 结二极管的输运特性 进一步地,将 Sc2CT2 作为沟道材料,引入栅极调控模型,研究其在场效应晶体管中的栅控能力、开关特性及载流子输运行为,揭示边缘修饰对 FET 性能的影响规律。 图3. Sc2CF2 单层 pin 结 FET 的输运特性 在此基础上,本研究还考察了 Sc2CT2 在光照条件下的光吸收特性与光生载流子动力学行为,构建光电 FET 模型,分析光照对沟道电导和器件响应的调制效应,评估其在光探测与光电集成器件中的应用潜力。 图4. Sc2CT2 单层 pin 结光电 FET […]

QuantumATK 新能源材料与器件合集(一)

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研究 C20 富勒烯中乙炔键的影响:在光电设备和阳极材料中的应用 本研究深入探讨了 C80 富勒烯的各种特性,C80 富勒烯是在最小的富勒烯 C20 的每个链中加入乙炔键而得到,利用先进的理论计算证实了 C80 富勒烯的稳定性。值得注意的是,它具有有限的能隙(0.743 eV),因此被归类为半导体。通过对不同能量成分、电子密度拓扑描述符和化学反应性参数的研究,进一步了解其结构稳定性、成键性和反应性。由于 C80 富勒烯具有较高的电子亲和能(5.5 eV),因此可以充当自由基清除剂。光谱分析揭示了 C80 富勒烯在近红外区域的吸收性,以及在特定电磁波谱区域可忽略不计的光学透明度。此外,还研究了 C80 富勒烯作为锂离子电池阳极材料的可行性。锂离子与 C80 富勒烯的 C 原子间存在低吸附能(-1.693 eV)和大量的 Bader 电荷转移(0.917 e),这证实锂离子在 C80 富勒烯上发生了化学吸附。值得注意的是,这个笼子可以容纳 12 个锂离子,C80 富勒烯结构中的每个五边形都有一个,理论电容为 335 mAh/g。(Applied Surface Science, 2025, 681: 161499. DOI:10.1016/j.apsusc.2024.161499) 单相六方结构作为低温固体氧化物燃料电池阴极的协同效应及电催化研究 提高电极材料在较低工作温度(600℃)下的电催化活性,特别是氧还原反应(ORR),是实现固体氧化物燃料电池(SOFCs)商业化研究的首要任务。在此基础上,利用 SrFe12O19 氧化物中分别共掺杂 Gd2O3 和 Cr2O3 制备一种新型六方结构正极材料。在 550 ~ 475 ℃ 下,Sr0.90Gd0.10Fe11.90Cr0.10O19(SFO-10)阴极样品的峰值功率密度(PPD)高达 395 mW/cm2, x 射线光电子显微镜(XPS)证实其表面氧缺陷(Oβ)高达 17%。理论计算表明,Gd 和 Cr 的共掺杂在六方晶格处产生晶格无序,降低了离子输运的能垒,提高了 ORR 的电催化性能。因此,SFO-10 阴极在掺杂钆的铈(GDC)电解液中表现出良好的 ORR 活性,在 550 °C 时具有最低的低极化电阻(ASR)。本研究提供了一种自组装的单相六方阴极,可以加速 SOFC 技术的低温阻碍。(Journal of Rare Earths, 2024. DOI:10.1016/j.jre.2024.06.027) 第一性原理计算预测 SiP2 单层作为 Na/K 离子电池的潜在负极材料 本研究基于密度泛函理论(DFT)对单层 SiP2 作为 Na/K 离子电池潜在负极材料的系统可行性进行分析。通过从头算分子动力学(AIMD)计算,结果表明 SiP2 具有出色的稳定性。超低的离子扩散势垒(Na 为 0.107 eV,K 为 0.043 eV)以及碱金属离子吸附后的金属特性表明,当用作负极时,SiP2 具有快速的充放电速率和出色的电导率。此外,它还具有相当大的理论存储容量(Na/K:446.53/595.38 mAh/g)和能量密度(Na/K:1026.91/1322.46 mWh/g)。这些发现表明,单层 SiP2 作为 Na/K 离子电池的潜在负极材料具有优越的性能。(Surfaces and Interfaces, 2024, […]

交错磁中相干隧穿磁阻的异常厚度缩放特性

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研究背景 磁隧穿结(MTJ)是自旋电子学中的基本组成部分,通过巨磁电阻效应实现非易失性存储功能。减小 MTJ 厚度是提升存储密度、高速操作和自旋轨道耦合效率的关键。最近,新型磁体–交错磁(AM)材料因具有在实空间和动量空间中的交替自旋极化受到了广泛关注,它们表现出巨大的自旋劈裂而不具备净磁矩,成为超紧凑型 MTJ 集成的理想平台。在传统 MTJ 中,隧穿磁阻(TMR)通常会随着势垒厚度的增加而增大,这是因为反平行态下电子的隧穿衰减速度比平行态更快。本工作揭示了一种在交错磁隧穿结(AMTJ)中 TMR 随着势垒厚度增加而减小的反常规律,这是由于交错磁的能带中自旋简并部分形成了一条在反平行态下无法被抑制的隧穿通道,该现象进一步在二维 V2Te2O/Cr2Se2O/V2Te2O 和 V2Te2O/ZnSe/V2Te2O AMTJ 中得以验证。 研究内容 本文首先对 AMTJ 的 TMR 随着厚度变化的物理机理进行理论分析并提出双势垒模型,将自旋劈裂的费米面分为外部区域 A 和中心区域 B。在 AP 配置中,左右电极的 Néel 矢量是反平行的,区域 A 的自旋匹配问题使得该区域的电子透射可以有效抑制,被称为有效区域。而区域 B 的传输通道在 AP 配置下仍然保持开启,因为自旋分裂的两个费米面重叠,形成了一个自旋简并的传输通道,在 P 和 AP 状态下都保持开放,也被称为无效区域。根据隧穿理论,TMR 随着中间层厚度的变化可以用以下公式表达: 其中 kA 和 kB 分别为区域 A 和区域 B 的衰减系数。本文探讨了两种情景下的 TMR 行为:当 kA 小于 kB 时,TMR 随势垒厚度增加而增加,符合传统的缩放规律;而当 kA 大于 kB 时,表现为反常的缩放现象。 图1.(a)传统 MTJ 和(b)AMTJ 中的隧穿机制;(c)平行态配置中,区域 A 和 B 的电子态都参与隧穿;(d)反平行配置中,区域 A 的电子态传输被抑制,但区域 B 的电子态仍有传输。 随后采用密度泛函理论结合非平衡格林函数方法,研究具有不同势垒厚度的 V2Te2O/Cr2Se2O/V2Te2O 和 V2Te2O/ZnSe/V2Te2O AMTJ 器件以验证这一反常规律。首先,通过计算能带结构,V2Te2O 和 Cr2Se2O 分别为二维交错磁金属和交错磁半导体,且均具有 d 波各向异性。 图2. V2Te2O 和 Cr2Se2O 的原子结构、能带以及费米面处能带劈裂 Cr2Se2O 的面外衰减系数 k 通过计算复能带得到。在倒空间中,可以观察到其也具有交错性质的衰减,在 Γ 点附近,自旋向上与自旋向下的电子具有几乎相同的衰减率。然而,具有不同自旋电子的衰减在 Γ-X 和 Γ-Y 方向上发生反转,且该区域的衰减较 Γ 点附近更大。 图3. 费米面附近 Cr2Se2O 的面外衰减系数 该 AMTJ 器件采用 2D 交错磁金属 V2Te2O 作为电极,2D 交错磁半导体 Cr2Se2O 作为绝缘层,其具有三种操作状态:平行态(P),电极和绝缘层的 Néel 矢量方向相同;中间态(I),绝缘层与电极的 Néel 矢量相反;反平行态(AP),两电极的 Néel 矢量方向相反。通过分析透射谱,可以发现,与 P 态相比,I 态在 Γ-X 和 Γ-Y 方向的透射明显减弱;而在 AP 态下,Γ-X 和 Γ-Y 方向的透射进一步被抑制。尽管如此,在 AP 态下,Γ 点附近的电子隧穿仍然存在,这表明该态下存在一定的传输通道。 图4. AMTJ 器件图以及不同操作状态下的的透射谱 通过改变中间绝缘层 Cr2Se2O 的层数发现,随着层数增大,TMR 呈现减小趋势。P 态的 TMR 从 220% 减至 40%,I 态从 137% 降到39%,与之前的理论分析一致。通过透射谱可以看出,Γ-X 和 Γ-Y 方向的透射随着层数增大有很明显的衰减,而 Γ 附近的透射仍就保持。 图5. TMR 和透射谱随着 Cr2Se2O 层数的变化情况 本研究还探讨了使用非磁性绝缘层材料 ZnSe 以及交错磁 V2Te2O 电极的隧穿结结构,以解决由相邻交错磁性层之间的强交换相互作用可能引起的磁不稳定性问题。ZnSe 是一种具有 2.26 eV 直接带隙的半导体。随着势垒厚度的增加,在 V2Te2O/ZnSe/V2Te2O AMTJ 中,TMR 从 206% 降至 0.9%,呈现出与全交错磁性结构类似的趋势。这一现象源于交错磁性材料中自旋简并和非简并 Bloch 态的共存,它们通过势垒的衰减速率不同。当自旋简并态衰减较慢时,便出现了反常的衰减行为,无论绝缘层是否为交错磁材料。 图6.(a)ZnSe 以及(b)V2Te2O/ZnSe/V2Te2O AMTJ 器件原子结构示意图,(c)ZnSe 的能带结构(d)TMR 随 ZnSe 层数的变化 总结 本研究揭示了交错磁性隧穿结中 TMR 随着势垒厚度增加而下降的反常缩放行为。其背后的机制在于自旋简并态引发的持久传输通道,该通道在 P 与 AP 配置切换时几乎不受影响。为了解释这一现象,构建简化的双势垒模型区分有效和无效的自旋选择性传输。有效部分源自自旋劈裂态,随着势垒厚度增加迅速衰减,而无效部分则衰减较弱,并在较大厚度时主导总体传输。TMR 是否表现出反常的缩放行为,主要取决于有效区域和无效区域之间的衰减差异。通过在全交错磁 V2Te2O/Cr2Se2O/V2Te2O AMTJ 和非磁性 ZnSe 绝缘层的 AMTJ 上进行第一性原理量子输运模拟,验证了这一反常行为。研究结果不仅深入揭示了交错磁性材料的基本输运行为,还强调了影响基于交错磁性的磁性隧道结性能的关键设计因素。 参考文献 Z Yang, X Yang, J Wang, et al. Unconventional thickness scaling of coherent tunnel magnetoresistance in altermagnets [J]. Physical Review B, 2025, 112 (20): […]

解析燃料与载氧体的相互作用:化学链燃烧中H2、CH4和CO在掺杂铁基载氧体表面位点特异性吸附机理与驱动机制研究

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研究背景 反应物在固体表面的吸附行为是研究反应机理的关键。在化学链燃烧中,铁基载氧体通过氧化还原反应传递晶格氧实现燃料高效利用。过渡金属掺杂可显著提升其反应活性,但掺杂引起的微观结构变化对H₂、CH₄、CO 等小分子燃料吸附行为的影响机制尚不明确。本研究采用 DFT 计算,系统研究气体分子在纯相及过渡金属掺杂铁基载氧体表面的吸附能、电子结构和相互作用机制。 研究内容 采用 AMS 计算软件中 BAND 模块中完成 H2、CO、CH4 等分子在过渡金属掺杂的 α-Fe2O3 模型表面的吸附行为计算。获得了反应物在载氧体表面最稳定的吸附构型。EDA 揭示了 H2、CH4 和 CO 在纯相及过渡金属掺杂载氧体表面的相互作用能范围分别为:H2 为 -1.33 至 -3.48 kcal/mol,CH4 为 -4.59 至 -7.26 kcal/mol,CO 物理吸附为 -3.37 至 -6.19 kcal/mol,化学吸附为 -37.68 至 -49.45 kcal/mol。其中,H2 与CO 的最优吸附位点为桥位,吸附能分别为 -2.214 与 -5.973 kcal/mol。CH4 的最稳定吸附为空心位,吸附能为 -5.420 kcal/mol。吸附能顺序为:化学吸附 CO > 物理吸附 CO > CH4 > […]

QuantumATK 催化合集(一)

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设计菱锌矿型 CuAl1-xTMₓO2 固溶体:3d 过渡金属自旋态在光(电)催化性能中的作用   本研究系统地探讨了 3d 过渡金属(TM)自旋态对 CuAl1-xTMxO2 固溶体结构与电子性质的影响,并揭示其对光(电)催化性能的重要作用。结果表明,Jahn–Teller 畸变是决定晶格参数及光(电)催化活性的重要因素。对于不具有 Jahn–Teller 畸变的固溶体,其晶格参数遵循 Vegard 定律;而在具有强畸变的体系中,晶格常数偏离线性规律,说明 TMO6 八面体的结构畸变对固溶度及晶格结构具有显著影响。在电子结构方面,具有弱 Jahn–Teller 畸变的固溶体,其能带特征受 O–Cu–O 与 TMO6 晶场效应的共同调控,导致带隙收窄与导带底(CBM)降低,从而影响氢析出反应(HER)势能。特别是 CuAl₀.₅Cr₀.₅O₂,因其光吸收能力与载流子分离效率的良好平衡,表现出显著增强的光电流密度和产氢速率。相比之下,CuAl1-xFexO2 中较弱的 Jahn–Teller 畸变会在导带底形成局域电子态,导致载流子迁移率降低。此外,对于 Jahn–Teller 畸变较强的体系(如 CuAl1-xTMxO2,TM = Mn, Ni),其电子性质从半导体逐渐过渡到半金属。其中,半金属性 CuAl₀.₉Mn₀.₁O₂ 能有效吸收红外光,并实现高效的光催化产氢与产氧反应。本研究揭示了过渡金属自旋态与 Jahn–Teller 畸变在调控 CuAl1-xTMxO2 光(电)催化性能中的关键作用,为设计高效多功能氧化物光催化材料提供了理论依据。(Materials Today Energy, 2024, 45: 101669. DOI:10.1016/j.mtener.2024.101669) 高熵氧化物:光催化 CO2 氢化领域的研究新前沿 本研究探讨了纳米结构高熵氧化物(HEOs)在光催化 CO2 氢化反应中的潜力,该反应在环境可持续发展和能源转化方面具有重要意义。研究者制备了一系列基于铈氧化物的稀土高熵氧化物,其具有萤石型晶体结构,用于紫外光驱动的 CO2 光催化氢化反应以生成高附加值燃料和石化前体化合物。研究发现,阳离子组成对高熵氧化物的催化选择性和活性具有显著影响。其中,Ce0.2Zr0.2La0.2Nd0.2Sm0.2O2-δ 催化剂在常温条件下表现出优异的 CO2 活化能力(14.4 molCO kgcat⁻¹·h⁻¹ 和 1.27 molCH₃OH kgcat⁻¹·h⁻¹),其甲醇与 CO 的选择性分别达到 7.84% 和 89.26%,整体性能较纯 CeO2 提高了约 4 […]

拓扑半金属界面电阻率的标度行为在垂直互连体系中的应用

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研究背景 随着集成电路特征尺寸持续向纳米甚至原子级别缩小,传统铜互连材料在高密度三维集成和垂直互连结构中的导电性能正面临严峻挑战。器件微缩导致的尺寸效应、界面散射与量子输运问题,使得金属互连的电阻率急剧上升,严重限制了器件的速度与能效。因此,寻找具有低界面电阻、高导电性和稳定尺寸标度行为的新型材料体系已成为先进互连技术的重要研究方向。 近年来,拓扑半金属因其独特的能带结构和高载流子迁移率,成为下一代电子互连材料的潜在候选。拓扑半金属在费米能级附近存在线状或点状狄拉克态,其电子输运特性受拓扑保护,能够显著抑制界面散射,从而在纳米尺度下保持较低的电阻率。这一特性为突破传统金属互连的性能瓶颈提供了新的可能。 然而,在器件实际应用中,界面效应仍是决定互连电阻的关键因素。随着器件尺寸的不断缩小,界面电阻率不再是常数,而表现出明显的标度行为,即其值随通道长度、厚度或界面粗糙度等几何参数变化而改变。理解并量化拓扑半金属界面的电阻率标度规律,对于准确评估其在垂直互连结构中的导电性能至关重要。 研究内容 本研究聚焦于拓扑半金属界面电阻率的标度行为及其在垂直互连体系中的应用。通过理论分析与计算模拟,探讨不同拓扑半金属在界面处的电子输运特征及尺寸依赖规律,旨在揭示拓扑保护态在降低界面散射、保持电阻稳定性方面的作用机制。这一研究不仅为理解拓扑材料的界面输运提供了新的物理图景,也为设计高性能、低功耗的三维互连结构提供了理论基础。 图 1. 所考虑各种界面结构的示意图(a)单界面结构(b)双界面结构,(c)和(d)是与(a)和(b)相同的界面结构,但在 y 方向上添加了真空以模拟薄膜。 对于单界面和双界面模型两种结构,考虑电子在体和薄膜中的传输,并通过在垂直于传输方向上添加真空来模拟。 图 2. 结构示意图(a)Cu(100)/Ta(100)(b)CoSi(100)/Ta(100),动量分辨电子透射谱(c)Cu(100)/Ta(100)(d)CoSi(100)/Ta(100) k 分辨透射谱显示 Cu/Ta 界面的透射谱透射率可达 T= 7 的区域,而靠近 Γ 点处透射率较低。CoSi/Ta 界面的透射谱在 BZ 边界有 4 个小的 T= 2 的区域,而其他地方的透射谱为零。CoSi/Ta 界面结构的低透射率是由于 BZ 中 CoSi 的体电子态密度(DOS)极低,集中在区角的 Weyl 节点附近。与 Cu 相比,CoSi/Ta 界面上的低电子透射率转化为高比电阻率。 图 3.(a)Cu/Ta 和(b)CoSi/Ta 的局域电子态密度(LDOS),(c)Cu/Ta 和(d)CoSi/Ta 在不同薄膜厚度下的动量分辨电子透射谱 从计算的域态密度(LDOS)可以发现,对于 Cu/Ta 界面是均匀的 LDOS,在薄膜表面附近没有明显变化。然而,在 CoSi/Ta 界面,Ta 区域的 LDOS 分布均匀,但在 CoSi 表面处 LDOS 强烈局域化,CoSi 内部区域的 LDOS 几乎为零。这是由于存在的 Weyl 节点和由此产生的拓扑保护表面态从布里渊带的中心延伸到角落,在 CoSi 薄膜中产生相对较少的靠近费米能级的体态和大量的导电表面态所导致的。 从计算的动量分辨电子透射谱可以发现,对于 Cu/Ta,使薄膜更厚(从 […]

 
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