研究背景 在信息技术飞速发展的背景下,电子器件正朝着微型化、集成化、多功能化、智能化及网络化方向不断演进。其中,微型化与集成化是支撑这一趋势的关键基础。从原子与分子尺度出发构建功能器件,不仅顺应了器件尺寸持续缩小的需求,也为在原子层面探索材料的本征特性与量子效应提供了独特平台。团簇作为介于原子、分子与宏观凝聚态物质之间的新兴结构层次,是由数个至数千个原子、分子或离子通过物理或化学作用形成的稳定微观聚集体。它们具备精确的化学组成与原子排列,表现出显著的量子尺寸效应与类分子特性。原子精度可控的配体保护金属纳米团簇不仅保留了裸团簇的类分子电子结构,还具有制备工艺简便、环境稳定性高等优点,被视为在室温条件下实现单分子光电子器件大规模制备最具潜力的功能材料之一。 研究内容 扬州大学裴玮副教授和华南师范大学周思教授课题组合作,采用含时密度泛函理论结合非平衡格林函数方法,以双膦配体保护的 Au13 超原子团簇为母体结构,通过掺杂原子与 Au12 空笼间的电子耦合诱导形成独特的超原子构型,从而改变了光激发过程中电子转移的能垒。具有 18 个价电子的超原子团簇表现出显著的激子离域特性,并因此产生较大偶极矩。通过与金电极经由卤化物连接体实现共价键合,所构建的单团簇结在低栅压(0.50 V)条件下,展现出完全可逆的光电导行为,“开”态与“关”态之间的接触电阻比高达 104 至 105。 图1. M@Au12超原子团簇的关键的几何结构和电子结构及其热力学稳定性 根据球形凝胶模型,[Au13]⁵⁺ 形成具有 8 个价电子的超原子构型(1S²1P⁶)。当中心 Au 原子被其他元素取代时,掺杂原子价电子数的降低导致凝胶势上移。其中,中心原子为 Au 或 Pt 的体系仍保持 8 电子超原子构型,而其他四种掺杂元素则呈现 18 电子构型(1S²1D¹⁰1P⁶)。这种构型差异主要取决于异质原子是否参与超原子轨道的成键作用。对于 Au 和 Pt 而言,其内核原子的电子排布为 5d¹⁰‖6s⁰,即 d 轨道完全填充,因此在与 Au₁₂ 笼相互作用时不参与超原子轨道构成,形成 8 电子构型。而对于其他掺杂原子,由于 d 轨道未完全占据,在与 Au₁₂ 笼作用时发生强轨道杂化,从而填充 d 轨道,形成 18 电子构型。进一步对更多 4d 和 5d 过渡金属掺杂的研究证实,d 轨道为单电子全占据的原子倾向于形成 8 […]





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