参考文献：
J. Dommerholt, O, van Rooijen, Annika Borrmann, C. Fonseca Guerra, F. M.Bickelhaupt and F. L. van Delft, Highly accelerated inverse electron-demand cycloaddition of electron-deficient azides with aliphatic cyclooctynes, Nature Comm. 5, 5378 (2014)
本文报道了通过实验与DFT计算相结合研究叠氮－环炔高度加速的工作。还用了单锅三组分蛋白标记反应来展现这种“Click”反应。这对未来多组分反应的进一步应用提供了有力保证。
ADF计算表明，缺电子叠氮与扭曲环辛炔的反应是采用异步反转电子需求路径，也就是在过渡态时，炔的HOMO贡献第一个电子到叠氮的LUMO。预测的活化能垒按A、D、E、F、G的顺序降低，这与这些叠氮的实验反应速率是一致的。活化－应变的结合能分析表明，异步过渡态的轨道相互作用（有利）被应变带来的Pauli排斥（空间效应）平衡掉了。
叠氮-环炔“Click”反应过渡态的轨道相互作用；反应性从A到G增加
关键字：Reactivity, MO analysis
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