文献资料：Lisa Pecher, Slimane Laref, Marc Raupach, and Ralf Tonner, Ethers on Si(001): A Prime Example for the Common Ground between Surface Science and Molecular Organic Chemistry, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 15150 –15154
通过计算化学研究表明，在超高真空条件下，醚分子在Si(001)表面的吸附可以用有机化学的经典概念来理解。两步反应机理的详细分析：1)醚的氧原子与Lewis酸性表面原子之间形成的配价键（DB）；2）附近Lewis碱性表面原子的亲核攻击表明，它反映了溶液中酸催化的醚裂解。
O-Si键是这类键中最强的，并且第2步的反应活性违背了Bell-Evans-Polanyi原理。本文使用一种新的键分析方法（pEDA-NOCV），对C-O键解离过程中的电子重排进行了可视化的研究。
a) pEDA-NOCV成键分析得到的deformation density表明，天然吸附成键结构中，电子密度主要从分子上的一个p轨道形状的区域（红色），转移到O-Si键区域（蓝色）；b) C-O断键反应的过渡态结构中，分子的LUMO；c) 该过渡态结构的pEDA-NOCV分析得到的电子转移（从红色区域转移到蓝色区域，也就是分子的LUMO区域）
结果表明，半导体表面亲核取代的机理与Sn2分子反应的机理是一致的。我们的发现表明了表面科学和分子化学如何相互受益，并得到意想不到的洞察方式。
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