计算化学基础知识

DFT

• 对量子化学计算初入者的几点建议
• 密度泛函理论概述
• 密度泛函计算中的自洽迭代、不收敛问题
• Slater基和Gaussian基对计算的影响
• 关于ADF与G*的计算精度比较
• ADF：一般情况下如何选择基组Basis Set
• 相对论中Scalar与Spin-Orbit的区别
• 相对论效应与基组的关系
• 解析频率与数值频率
• 第一原理计算的并行效率
• HOMO、LUMO的能量有什么含义
• 不同泛函的特点
• 开壳层、闭壳层与Restricted、Unrestricted
• 结构优化与虚频
• 电子顺磁共振谱
• 能量的单位
• 原子单位a.u.与国际单位换算
• 重金属团簇的优化
• 载流子迁移率
• 如何使用VDD电荷，分析片段相互作用时的电荷迁移
• DFT计算的激发态能量
• 如何对照不同软件的激发态、吸收谱
• 电荷、自旋多重度、分子的磁性的关系
• DOS曲线的质量、光滑度与什么有关？
• 化学反应速率相关公式
• 反应焓
• 第一性原理计算，键级设置的问题
• 荧光辐射跃迁速率、磷光辐射跃迁速率
• 分子对称性、点群与不可约表示、轨道对称性的通俗理解
• 如何通过分子的对称性判断跃迁是否禁阻跃迁
• 分子的电子态不可约表示
• 晶体的势能面扫描
• 晶体与表面计算的一些基础知识
• 晶体如何参与反应？
• 孤立的一个原子有振动能吗？
• 固体DFT计算能带为什么要设置高对称点作为能带路径
• 活化能

• 电子温度
• ETS-NOCV理论
• ETS-NOCV用途：将能量分解EDA中Orbital Interactions具体分解到不同轨道上；将成键引起的电子转移，分解到各个片段轨道
• 量子产率、系间窜越、SOCME
• 金属－配体电荷迁移(MLCT,metal-to-ligand charge transfer)
• Mulliken、Bader、Natural Population Analysis(NPA)、Hirshfeld、Voronoi形变电荷的比较
• 能量分解分析（EDA）
• 分子体系EDA分析的规则
• 周期性体系的键能分解分析（pEDA）
• DFTB理论概述（待续）
• 溶剂化模型
• FDE方法
• DFT-MBD泛函（Tkatchenko and Scheffler色散修正）
• Kasha规则
• 有没有特别高效的基于TDDFT的激发能计算方法？
• SEDD的表达式
• 自旋－自旋耦合（Spin-Spin Coupling）
• 自旋轨道耦合、泛函对NMR化学位移的影响
• 自旋-轨道耦合的设置与效果
• 非共价作用NCI: Non-Covalent Interactions
• 双光子吸收
• 并行计算的效率与核心数

COSMO-RS/SAC/UNIFAC

• σ-profile
• 新的流体热力学预测方法COSMO-UNIFAC
• HBA与HBD的σ-profile特征
• COSMO-RS/SAC 对聚合物的处理

ReaxFF/分子动力学/蒙特卡洛

• 周期边界条件
• 温度与量子化学、分子动力学的关系
• ReaxFF模拟的一些经验（更新中，欢迎贡献知识）
• 如何理解、选择系综
• DFT中的能量如何转化为Zacros动力学蒙特卡洛中的输入能量