参考文献：
Giovanni Bistoni, Sergio Rampino, Nicola Scafuri, Gianluca Ciancaleoni, Daniele Zuccaccia, Leonardo Belpassi, F Tarantelli, How p back-donation quantitatively controls the CO stretching response in classical and non- classical metal carbonyl complexes, Chem. Sci., 2016, 7, 1174
来自意大利佩鲁贾大学的研究者研究了配合物[(L)nM(CO)]m（其中L为辅助配体、M为金属）中CO的拉伸响应，对M-CO键的σ授键和反馈π键成分，以及配体－金属静电作用的影响。作者尝试了30种羰基，通过改变配体或金属（阴离子、中性、阳离子）来引起σ授键、反馈π键和静电作用的变化。通过电荷位移分析得到定义明确、度量一致的σ授键和反馈π键电荷，以及CO的极化的σ与π组分。
研究发现，所有的这些配合物中都存在可观的σ对称的电子流动（包括M－CO区域和CO片段本身），并且这些电子流动与CO的响应无关；而反馈π的电子流动量差异很大，并且随CO键长的变化、CO伸缩频率的偏移，以及CO的方向（C→O或C←O）和振幅不同而略有变化。本文的结论：在这种非经典的羰基中，反馈π键也是重要的组分；并提出了配位CO的谱学数据框架，用于精确定量研究金属－配体基团的π键性质。
结构优化、频率计算，以及电子密度的计算，都是使用 ADF软件 计算完成，使用参数为：BLYP泛函、TZ2P基组，Small级冻芯，ZORA相对论方法。