用户工具

站点工具


adf:simplewayoftadf

差别

这里会显示出您选择的修订版和当前版本之间的差别。

到此差别页面的链接

两侧同时换到之前的修订记录前一修订版
后一修订版
前一修订版
adf:simplewayoftadf [2020/02/24 15:29] – [\(k_{\mathrm{RISC}}\)的结果] liu.junadf:simplewayoftadf [2021/06/30 13:57] (当前版本) – [一、计算$ΔE_{ST}$] liu.jun
行 14: 行 14:
   * Samanta, Bredas et al., J. Am. Chem. Soc. 139, 4042 (2017)   * Samanta, Bredas et al., J. Am. Chem. Soc. 139, 4042 (2017)
    
-RSH泛函可以通过对γ参数进行调制,例如令HOMO能量与第一电离能之间的差异最小化,以进一步改善该泛函。教程参考[[adf:optimizersh]]+RSH泛函可以通过对γ参数进行调制,例如令HOMO能量与第一电离能之间的差异最小化,以进一步改善该泛函。
  
 得到最优γ值后,使用该γ值的RSH泛函进行后续的DFT计算。 得到最优γ值后,使用该γ值的RSH泛函进行后续的DFT计算。
行 23: 行 23:
   * $k_B = 1.38064881×10^{-23}$ J/K   * $k_B = 1.38064881×10^{-23}$ J/K
   * T为温度,单位为K   * T为温度,单位为K
-  * $V_{SOC}$为S1与T1之间的旋轨耦合矩阵元,给定分子的结构后,ADF可以直接计算得到,参考教程:[[adf:socmatrix]],也就是教程中的$<S_1 | H_{SO} | T_1>$。注意默认给出的单位是$cm^{-1}$,换算成J/mol后($1 cm^{-1}$ = 11.96 J/mol),才能带入上述公式中,也可参考下文的计算设置+  * $V_{SOC}$为S1与T1之间的旋轨耦合矩阵元,给定分子的结构后,ADF可以直接计算得到,参考教程:[[adf:socmatrix2020]],也就是教程中的$<S_1 | H_{SO} | T_1>$。注意默认给出的单位是$cm^{-1}$,换算成J/mol后($1 cm^{-1}$ = 11.96 J/mol),才能带入上述公式中,也可参考下文的计算设置
   * $ΔE_{ST}$是该分子S1-T1之间的能量差值   * $ΔE_{ST}$是该分子S1-T1之间的能量差值
   * λ为逆向窜跃过程对应的重整能   * λ为逆向窜跃过程对应的重整能
行 34: 行 34:
 ====一、计算$ΔE_{ST}$==== ====一、计算$ΔE_{ST}$====
 ==1.1 首先优化两种分子的S0:== ==1.1 首先优化两种分子的S0:==
-  * 打开ADFinput +  * 打开AMSinput 
-  * File → Import Coordinates ...选中其中一个分子,例如2CzPN_S0.xyz,导入ADFinput+  * File → Import Coordinates ...选中其中一个分子,例如2CzPN_S0.xyz,导入AMSinput
   * Task设置为 ‘Geometry Optimization’   * Task设置为 ‘Geometry Optimization’
   * Relativity设置为:Scalar   * Relativity设置为:Scalar
行 72: 行 72:
   * 勾选NTOs、Charge transfer descriptors、Spin-Orbit coupling matrix   * 勾选NTOs、Charge transfer descriptors、Spin-Orbit coupling matrix
   * 保存并运行任务   * 保存并运行任务
-  * 如何查找$<S_1 | H_{SO} | T_1>$,参考教程[[adf:socmatrix#查看结果|如何计算自旋-轨道耦合矩阵元SOCMEs]]+  * 如何查找$<S_1 | H_{SO} | T_1>$,参考教程[[adf:socmatrix2020#查看结果|如何计算自旋-轨道耦合矩阵元SOCMEs]]
 {{ :adf:risc03.png?600 }} {{ :adf:risc03.png?600 }}
 ===三、计算λ=== ===三、计算λ===
行 79: 行 79:
  
 {{ :adf:tadf_marcus.png?300 |}} {{ :adf:tadf_marcus.png?300 |}}
 +
 +<color grey>**注意:**</color>
 +  * <color grey>势能曲线的横“坐标”是分子的结构,每个点代表一个结构。因此E<sub>S1/T1</sub>表示T1态平衡结构下,计算得到S1态的能量</color>
 +  * <color grey>激发态的能量,是指基态能量+激发能,logfile中的bonding energy是基态能量,激发态结构优化,logfile中也会给出基态能量+激发能</color>
 +  * <color grey>单点激发态计算,logfile只给出基态能量,在out里面会给出激发能(SCM - Output - Response Properties - All Singlet-Singlet Excitation Energies)</color>
  
   
行 87: 行 92:
  
 λ的计算严格的定义,参考:J. Am. Chem. Soc. 139, 4042 (2017)。严格计算重整能λ,也需要计算S1态频率从而计算热振动对S1态总能量的贡献。 λ的计算严格的定义,参考:J. Am. Chem. Soc. 139, 4042 (2017)。严格计算重整能λ,也需要计算S1态频率从而计算热振动对S1态总能量的贡献。
 +
 +
  
 其中$E^{T1}(S1)$、 $E^{S0}(S1)$表示S1态的能量,但分子结构分别采用T1、S0态的平衡结构。 其中$E^{T1}(S1)$、 $E^{S0}(S1)$表示S1态的能量,但分子结构分别采用T1、S0态的平衡结构。
adf/simplewayoftadf.1582529392.txt.gz · 最后更改: 2020/02/24 15:29 由 liu.jun

© 2014-2022 费米科技(京ICP备14023855号