adf:energyofexcitedstates
差别
这里会显示出您选择的修订版和当前版本之间的差别。
| 两侧同时换到之前的修订记录前一修订版后一修订版 | 前一修订版 | ||
| adf:energyofexcitedstates [2019/12/08 12:21] – liu.jun | adf:energyofexcitedstates [2020/12/01 19:47] (当前版本) – 移除 liu.jun | ||
|---|---|---|---|
| 行 1: | 行 1: | ||
| - | ======激发态的能量是多少？怎么看？====== | ||
| - | 一个激发态的计算，会给出两种能量：Total Bonding Energy、Excitation Energy。 | ||
| - | |||
| - | 前者指：当前分子结构下，电子体系处于基态时的能量； | ||
| - | 后者指：当前分子结构保持不变的情况下，电子体系从基态跃迁到某个激发态，所需的能量 | ||
| - | |||
| - | 二者的加和，就等于该分子结构下的激发态的能量。 | ||
| - | |||
| - | 如果是激发态单点计算，Total Bonding Energy在*.logfile尾部可以看到，激发能在SCM - Output - Response Properties - Singlet-Singlet Excitation Energies或Singlet-Triplet Excitation Energies里面可以看到。如果是激发态结构优化，在*.logfile里面可以直接看到二者之和，优化每一步中current energy即是，优化结束后，Excited State Energy即是。 | ||
| - | |||
| - | 如果用户关心S1和T1的能量差，那么就需要分别优化S1、T1态，优化方法可以参考： | ||
| - | |||
| - | * [[adf: | ||
| - | * [[adf: | ||
| - | * [[adf: | ||
| - | * [[adf: | ||
| - | |||
| - | 分别优化完成后，各自使用对应的分子结构，计算单重激发能、三重激发能，然后按照上述方法，分别得到激发态的能量。 | ||
| - | |||
| - | T1态很特殊，如果使用“基态DFT理论优化T1态”，这时候得到的Total Bonding Energy就是T1这个激发态的能量，可以直接和S1态的能量相减。但仅限于T1，对T2、T3……都不成立。 | ||
adf/energyofexcitedstates.1575778876.txt.gz · 最后更改: 2019/12/08 12:21 由 liu.jun