本例以HCl－H₂O二聚体为例，演示诱导偶极的计算。三个及其以上的分子（片段），计算过程完全是相似的。计算过程可以考虑使用Excel表格的计算功能。

首先应对二聚体进行结构优化，不过这种弱相互作用体系的优化，泛函的选择应该使用色散修正泛函，基组也应该使用高极化基组，比如TZ2P。本例中，省略该步骤，假定结构已经优化好了。

做三个计算：

1. 二聚体的单点计算（需要设置details > Symmetry > Symbol:NoSym）；
2. 二聚体删掉HCl后的单点计算（需要设置details > Symmetry > Symbol:NoSym）；
3. 二聚体删掉H₂O后的单点计算（需要设置details > Symmetry > Symbol:NoSym）

因为这里不关心键能，所以不使用色散修正泛函，而且使用色散修正泛函还可能导致各种范德华弱作用被重复考虑，因此这里使用普通泛函即可：

另外设置details > Symmetry > Symbol:NoSym，保存名为H2O-HCl.adf。

二聚体删掉HCl后的单点计算：（为了保证原子的坐标不变，必须）在第一个计算的ADFinput窗口，选中HCl分子，del键删除，之后另存任务，例如H2O.adf，并运行即可；

二聚体删掉H₂O后的单点计算：（为了保证原子的坐标不变，必须）在第一个计算的ADFinput窗口，选中H₂O分子，del键删除，之后另存任务，例如HCl.adf，并运行即可；

打开H2O-HCl.out，按照分子的电偶极矩的计算中所示的方法，分别计算出二聚体中HCl和H₂O的偶极矩。该计算得到的两个分子的总偶极矩，分别与H2O.out和HCl.out中所示的H₂O和HCl的固有偶极矩相减（前者减去后者） 就分别得到两个分子诱导偶极矩。