本教程软件版本AMS2019.301。

ADF搜索过渡态一般分为如下几个步骤：

1. 优化反应物结构（可酌情跳过）；
2. 猜测反应路径（使用Linear Transit功能，以后简称为LT，让反应物通过某一个或两个参数的线性变化，到达产物）；
3. 计算Linear Transit得到的最高点（即近似的过渡态“鞍点”）的频率；
4. 使用Transition State Search（以后简称为TSS）功能搜索真正的精确的过渡态；
5. 计算TSS得到的过渡态的频率，校验是不是有且仅有一个虚频，并且该虚频对应的振动模式分别向反应物、产物方向振动，同时得到Gibbs自由能；
6. 从过渡态的虚频沿着正负方向振动一帧（或三帧）分别得到倾向反应物和产物的结构，分别优化之，分别得到反应物和产物的稳定结构，并与一开始设想的反应物、产物结构对比，从而确定是单步反应还是多步反应；
7. 计算精确优化的反应物、产物的Gibbs自由能，得到活化能

反应物分子，各自进行大致的优化，参考geoopt。这一步，不需要优化的很精确，因为接下来的计算，都不需要很高精度，只需要提高Transit State那一个步骤的精度，即可以完全弥补前面所有精度不足的问题。

反应物的进攻位点、相对位置对搜索过渡态有决定性影响。不同的进攻位点，有可能对应不同的反应。这一步，对化学直观经验和感觉的要求较高，主要的技术含量也在这里。猜测的好，计算能够少费很多力气，猜测的不好，就会导致无用的计算太多。显然，进攻位点，一般来说，要避开其他无关原子的遮挡。

在本例中，我们猜测F₂进攻CH₄的姿态如下图：

上图中，按住Shift键，选中F、C原子，右下角出现两个原子之间的距离，之所以这个距离是因为我们估计过渡态键长大约1.4~1.6埃，所以扫描范围略比这个范围大，确保过渡态键长在扫描范围内即可。因此我们将从该距离，扫描到1.2埃。

Linear Transit这个计算的目的，是在限定F-C键长按照我们设定的范围逐渐缩短的情况下，其他原子自由优化使得整体能量更低。参数设置如下。因为精度不需要高，所以这里我们选择计算量小的GGA，使用小基组DZP（较重的元素，可以使用TZP，特别重的元素，例如锕系可以使用TZ2P）、Frozen Core：Large：

按住Shift键，选中F、C两个原子，点击右边窗口的加号，从而可以设置F-C键长初始值为当前值（1.834埃），末值为1.2埃，从1.834到1.2之间扫描5个点应该就足够了。点数越多，势能面越光滑，但计算量也越大，这里基本上大约每隔0.15埃左右就扫了一个点，已经足够光滑了。

扫描的参数可以是键长，也可以是键角、二面角，也可以多个参数配合。但是如果多个参数同时扫描，就有一个“同步性”的问题。因此建议尽量只用一个“决定性”的参数即可，该参数的变化，决定了反应物到产物的变化。

保存任务，并提交作业。

计算过程中，为了节省计算时间，可以在计算过程中，在SCM - Movie中监控计算过程（如果在服务器计算，服务器没有GUI，可以将*.logifle下载到本地用SCM - Movie打开），往往并不需要算完，即可得到需要的结果，例如这里：

其中红色曲线是能量变化曲线，整个扫描过程，有意义的点，只是收敛的点，也就是上图中圆圈所指示的前三个点，其他点是搜索过程的点。可以看到前三个点，随着F-C键长缩短，能量逐渐升高，第四个点还没有收敛，但是看到当前能量已经低于第三个点了，收敛后，能量必定更低。

因此，可以确定第三个点，就是我们想要的——过渡态结构的初始猜测。

因此基于这个结构，进行第3步计算。可以在logfile中，直接复制这个结构对应的坐标，新建Input窗口，然后ctrl v粘贴到该Input窗口，或者在Movie窗口，鼠标拖动到该帧，File - Save Geometry，保存为*.xyz文件。新建Input窗口，File - Import Coordinates导入该*.xyz文件。然后设置第三步的参数，如下。

参数设置：

这一步计算频率的作用有两个：

1. 检查虚频（频率为负数）的情况，通过虚频的情况，来看第2步得到的这个结构，是不是接近过渡态，如果频率、强度最大的虚频，其振动方式是分别朝着反应物和产物变化，那么这就是合乎我们期望的“过渡态（或者说鞍点）”的初始猜测；
2. 得到该结构的梯度和二阶梯度，便于第4步中程序读取该点势能面的情况，从而往正确的方向去搜索过渡态。

得到的虚频，可以用SCM LOGO > Spectra打开（在adfjobs窗口，选中任务列表中该相，变成灰色，然后点击SCM LOGO > Spectra），如下图：

下面的表格列出了振动的频率、强度，对于虚频（频率为负），还进行了高精度数值频率矫正，得到更精确的频率、强度。如上图所示黑色方框、红色方框里面，分别是解析频率、数值频率，以及对应的强度。点击该行，即可看到对应的振动模式动画。进而检查是否符合过渡态特征。

如果频率、强度最大的这个虚频确实满足过渡态特征，我们就可以继续基于该分子结构真正开始搜索过渡态，也就是下一步。

如果遇到两个峰的频率、强度接近，如何消除不需要的那个峰呢？参考imaginaryfreq

这一步计算，仍然采用第三步的分子结构，参数设置：

前一步计算生成了一个*.t21文件，这里如果能够在Details > Files (Restart)读取该文件，则能大大提供过渡态搜索的效率、成功率：

计算收敛之后，最大梯度（constrained gradient max）接近为0：

<Dec04-2019> <17:07:07>  current energy                               -0.91629462 Hartree
<Dec04-2019> <17:07:07>  energy change                      -0.00000626     0.00100000    T
<Dec04-2019> <17:07:07>  constrained gradient max            0.00064012     0.00100000    T
<Dec04-2019> <17:07:07>  constrained gradient rms            0.00030071     0.00066667    T
<Dec04-2019> <17:07:07>  gradient max                        0.00064012
<Dec04-2019> <17:07:07>  gradient rms                        0.00030071
<Dec04-2019> <17:07:07>  cart. step max                      0.00501610     0.01000000    T
<Dec04-2019> <17:07:07>  cart. step rms                      0.00210620     0.00666667    T

却是一个非常不稳定的状态，因此可以基本确定这是过渡态。但完全的确认过渡态，还需要再次计算频率，来进行验证。

基于第4步最后收敛的结构，计算频率（注意整个过程最好保持相同的基组、泛函、积分精度、冻芯情况）

如果键级不是很正常，可以在Input - Bonds -Guess bonds重新猜测键级，当然键级是否正确，并不影响计算。第一性原理计算结果并不受键级影响，根本不会读取键级信息。

设置热力学性质计算参数——温度、压强，从而得到该分子结构的Gibbs自由能，用于计算活化能。

其中第一个参数是压强，第二、三个参数是温度区间，第四个参数是设置计算多少个温度，例如上面的设置是指，只计算1个大气压，398.15K这1个温度的热力学性质。

计算结束后，也如同如第3步一样观察虚频的情况，发现只有一个虚频，并且振动模式比较符合我们的期望（分别朝反应物、产物振动）。即确认这确实是一个过渡态结构。

SCM - Output - Other properties - Statistical Thermal Analysis，即可看到Gibbs自由能为-573.21kcal/mol：

     Temp                                                       Transl     Rotat    Vibrat     Total
     ----                                                       ------     -----    ------     -----
 
     398.15   Entropy (cal/mole-K):                             39.320    23.527    10.747    73.594
              Internal Energy (Kcal/mole):                       1.187     1.187    27.913    30.287
              Constant Volume Heat Capacity (cal/mole-K):        2.981     2.981    11.664    17.626
 
              Summary of energy terms
                                                   hartree              eV         kcal/mol           kJ/mol
                                      --------------------     -----------       ----------      -----------
              Bond Energy:              -0.916294624460618        -24.9336          -574.98         -2405.73
              Internal Energy:           0.048265166471152          1.3134            30.29           126.72
              pV/n = RT:                 0.001260867554148          0.0343             0.79             3.31
              Enthalpy H:               -0.866768590435318        -23.5860          -543.91         -2275.70
              -T*S:                     -0.046694792521172         -1.2706           -29.30          -122.60
              Gibbs free energy:        -0.913463382956490        -24.8566          -573.21         -2398.30

在Spectra窗口点击该唯一虚频，Play - Open Mode in ADFMovie可以将该振动模式的动画单独窗口显示出来。将结构从第0帧开始，手动地向右移动3帧，之后暂停在该帧，然后File-Save Geometry保存结构；以及从第0帧开始像向左移动3帧，大致到达录像的倒数第3帧）之后暂停在该帧，然后File-Save Geometry保存结构。

两个结构与“过渡态”相比，分别靠近反应物和产物方向。对这两个结构，分别进行几何结构优化（对应下载的文件中的Reactant和Product），分别得到反应物和产物的结构。

如果确实是我们所预想的反应物和产物，那么就表示这个过渡态是该反应物、产物之间的过渡态，否则意味着该反应可能不是一步完成的，中间可能还有其他单步反应。

优化结束后，使用各自优化好的分子结构，重新计算在指定温度、压强下的热力学性质，从而得到Gibbs自由能。将上面过渡态得到的Gibbs自由能与反应物的Gibbs自由能相减，即得到活化能。

1. 通过ADF的过渡态搜索，能够搜索到复杂的反应过程。也能够顺利地在搜索过程中，发现可能存在的中间反应过程。ADF搜索过渡态的成功率几乎可以达到100%。
2. 注意在计算能量的时候，需要用相同的参数（基组、泛函、数值精度等）。因此，一般在优化好反应物、产物、过渡态之后，可以统一的比较高精度的参数计算一下三个结构的单点能或Gibbs自由能作为三者的能量。
3. 即使初始的反应路径猜测的不是很准确，甚至是错误的，最后也能通过这个过程，得到正确的反应路径。

ADF软件提供免费试用（一般为一个月），试用申请方式参见：AMS免费试用