差别

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--- adf:dipolemoment [2016/07/07 15:24] – [组分1] liu.jun
+++ adf:dipolemoment [2023/05/09 09:23] (当前版本) – [结果查看] liu.jun
@@ 行 1: / 行 1: @@
-======如何计算分子的电偶极矩======
+======分子的电偶极矩的计算======
-ADF模块任何一个计算，都会自动给出分子的电偶极矩，以及分子中每个原子的电偶极矩、单极电荷。整个分子的电偶极矩可以由分子中每个原子的电偶极矩、单极电荷、原子的坐标得到。如果是多个分子形成的弱相互作用体系，也可以通过这种方式，把其中每个分子的偶极矩计算出来。以下以一个H<sub>2</sub>O为例说明，＊.out文件有如下内容：
+ADF模块任何一个计算，都会自动给出分子的电偶极矩，以及分子中每个原子的电偶极矩、单极电荷。整个分子的电偶极矩可以由分子中每个原子的电偶极矩、单极电荷、原子的坐标得到。如果是多个分子形成的弱相互作用体系，也可以通过这种方式，把其中每个分子的偶极矩计算出来。以下以一个H<sub>2</sub>O为例说明。
-=====找到所需数据=====
-**找到原子的坐标**（ADF实际上把ADFinput中输入的分子进行了转动、平移，得到偏向对称化的坐标）:
+=====结果查看=====
+**这个值在＊.out文件中是可以直接找到的，程序已经自动帮我们计算好了。**
+{{:adf:dipolemoment01.png|}}
+一般情况，我们不需要自己手动计算。而且这个数字是来自拟合电子密度，因此有一点点误差，上图中第一个方框中的数值即是我们上面计算的值。第二个方框中是精确电子密度计算出来的值，二者有一点误差，但基本上可以忽略。
+什么时候需要手动计算呢？也就是计算多个分子之间的诱导偶极、诱导力的时候，体系是多个分子，或者多个片段，需要手动的计算出各个分子片段的偶极矩，以此计算诱导偶极、诱导力。
+**总结：这里计算出了电偶极矩矢量、模，以及电偶极子的中心坐标。**
+====数据的可视化显示====
+{{ :adf:e55e6b96-92a0-4485-918c-f42ba08dc237.png?650 }}
+=====数据背后的计算方法=====
+====一、找到所需数据====
+**找到原子的坐标**（ADF实际上把AMSinput中输入的分子进行了转动、平移，得到偏向对称化的坐标）:
   FRAGMENTS
@@ 行 23: / 行 37: @@
 H      0.090160    -0.000000 -0.092555 -0.030222    -0.170094  0.000000 -0.000000  0.160764  0.076767  0.009330
-=====计算分子偶极矩的两个组分=====
+====二、计算分子偶极矩的两个组分====
 计算过程可以考虑使用Excel表格的计算功能。
-====组分1====
+===1，组分1===
 **计算所有原子的偶极矩叠加**，原子dip总和：
@@ 行 38: / 行 52: @@
 这是原子偶极总和对整个分子偶极矩的贡献。
-====组分2====
+===2，组分2===
 **计算原子的单极电荷对整个分子偶极矩的贡献**，也就是原子的**单极电荷**乘以各自坐标：
@@ 行 64: / 行 78: @@
 正电中心坐标和负电中心坐标，二者的均值为**电偶极子的中心**。
-=====计算分子的偶极矩=====
+====三、计算分子的偶极矩====
 分子的偶极矩＝dip总和＋单极电荷对整个分子偶极矩的贡献：
@@ 行 73: / 行 87: @@
 单位换算为Debye：0.6677344 a.u.=0.6677344＊2.542=1.6973808 Debye
-=====说明=====
-**这个值在＊.out文件中是可以直接照到的，程序已经自动帮我们计算好了。**
-{{:adf:dipolemoment01.png|}}
-一般情况，我们不需要自己手动计算。而且这个数字是来自拟合电子密度，因此有一点点误差，上图中第一个方框中的数值即是我们上面计算的值。第二个方框中是精确电子密度计算出来的值，二者有一点误差，但基本上可以忽略。
-什么时候需要手动计算呢？也就是计算多个分子之间的诱导偶极、诱导力的时候，体系是多个分子，或者多个片段，需要手动的计算出各个分子片段的偶极矩，以此计算诱导偶极、诱导力。
-**总结：这里计算出了电偶极矩矢量、模，以及电偶极子的中心坐标。**

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