以下以体心立方的铁晶体孔状结构吸附H₂例。由于pEDA分析支持正常k空间布点，而NOCV则只支持Gamma点，因此建议二者分别计算。

在免费、开放的免费在线数据库可以搜索到体心立方铁的晶体结构文件，下载*.cif格式的结构文件。在ADFinput > File > Import Coordinates导入*.cif文件。

创建孔洞结构的过程，参考创建孔洞结构。

点击如下图黄色圆圈所示的H符号，点击孔洞内的空间两次，则创建好了H₂。按CTRL m键，则选中了整个H₂分子。将H₂移动到合适的位置，参考AMSinput常用快捷键、精确调整键长、键角、二面角、显示键长、键角、二面角。

当然，真正进行计算的时候，需要进行结构优化。但本例中仅演示能量分解的功能，因此省去了结构优化的步骤。

设置参数如下：

泛函、基组的选择，可以参考：BAND：如何设置基组。因为是研究分子吸附，所以这里选择了色散修正泛函PBE-D3(BJ)，也可以使用D4-(EEQ)。

设置k点为Very Good：

为能量分解设置片段区域，设置方法，如果没有做过的话，务必参考如何创建分区。这里将H₂设置为一个region,固体设为另一个region，研究分子与固体之间的键能：

勾选Use Fragment，开启EDA功能：

设置完成后，File > Save As，保存任务。

提交任务的方式，参考正式版的安装、维护与升级

打开*.out文件，点击Properties > PEDA Energy Terms即可看到能量分解的情况。其中△E_int表示两个分区之间的结合能。各项能量的含义，请参考pEDA能量各项的含义。