ADF2016以后的版本，支持周期性体系的能量分解。以下以体心立方的铁晶体孔状结构吸附H₂例。

在http://rruff.geo.arizona.edu/AMS/amcsd.php美国矿物晶体在线数据库可以搜索到体心立方铁的晶体结构文件，下载*.cif格式的结构文件。

创建孔洞结构的过程，参考创建孔洞结构。

点击如下图黄色圆圈所示的H符号，点击孔洞内的空间两次，则创建好了H₂。按CTRL m键，则选中了整个H₂分子。将H₂移动到合适的位置，参考AMSinput常用快捷键、精确调整键长、键角、二面角、显示键长、键角、二面角。

当然，真正进行计算的时候，需要进行结构优化。但本例中仅演示能量分解的功能，因此省去了结构优化的步骤。

设置参数如下：

泛函、基组的选择，可以参考不同泛函的选择、一般情况下_如何选择基组basis_set、对同一种元素的不同原子指定不同基组

为能量分解设置片段区域，设置方法，如果没有做过的话，务必参考如何创建分区

对于pEDA而言，只需要关心Gamma点就可以了，所以k点设置如下（或者K-Space选择Gamma Only也可以。实际上默认情况下，pEDA也会自动取gamma点，而不读取非1 1 1的k点设置）：

提交任务的方式，参考并行数的设置

查看结果文件，参考结果文件查看。

打开*.out文件，点击Properties > PEDA即可看到能量分解的情况。PEDA的分解方式和分子中的分解方式很类似，分子的能量分解物理意义，可以参考文献重现_adenine_thymine碱基对的氢键分析：

△E_int =△E_elstat +△E_Pauli+△E_oi（+△E_disp）。

其中:

• △E_int表示总的结合能（对应*.out文件中的E_int）
• △E_elstat表示总的结合能中，静电部分贡献（对应*.out文件中的E_elstat）
• △E_Pauli表示总的结合能中，Pauli排斥的贡献（对应*.out文件中的E_Pauli）
• △E_oi表示总的结合能中，轨道相互作用的贡献（对应*.out文件中的E_orb）
• △E_disp表示色散能，如果没有使用色散修正泛函的话，这一项不存在。

上面E_orb，细分为T_orb、Elst_orb、XC_orb，也就是轨道相互作用，对动能T、静电作用能Elst、交换相关能的贡献；

与轨道无关的部分有两种成分：E_elstat、E_Pauli是与轨道相互作用无关的部分。注意静电作用能既包括与轨道作用有关的部分，也包括与轨道作用无关的部分；

与轨道无关的部分也可以按另一种方式拆分：T^0、Elst^0、XC^0，即动能、静电作用能、交换相关能。注意交换相关能中也是既包括与轨道作用有关的部分，也包括与轨道作用无关的部分；