首先应该在设置溶剂化的情况下进行结构优化，这里略去。溶剂化的设置：

其他设置与一般的结构优化一致，参考：geoopt

优化结果：

   1.C        -1.228633   -0.682886   -1.866790
   2.C        -0.527517   -0.294740   -0.602663
   3.C        -1.191810    0.774458    0.214863
   4.C         0.638577   -0.900682   -0.259451
   5.C         1.439607   -0.627500    0.936808
   6.C         2.711728   -1.434913    1.067575
   7.O         1.123250    0.206872    1.803504
   8.H        -0.696891   -1.467643   -2.421237
   9.H        -1.344180    0.202384   -2.515518
  10.H        -2.249674   -1.031805   -1.635583
  11.H        -1.419466    0.406858    1.227086
  12.H        -2.120732    1.113249   -0.263930
  13.H        -0.519633    1.635934    0.349408
  14.H         1.035703   -1.667254   -0.931405
  15.H         3.241933   -1.161961    1.988382
  16.H         3.363574   -1.257700    0.196977
  17.H         2.477813   -2.511632    1.078201

与一般的紫外可见吸收谱计算设置是一样的，唯独需要如上图所示，增加溶剂化的设置。计算文件下载（点击）。

其他设置如下所示：

为C、O原子单独指定基组TZP：

点击ADF LOGO > Spectra显示吸收光谱：

绿色框内，分别显示峰的位置、具体波长、电子跃迁构造（例如波长最长的是27a跃迁到28a，也就是HOMO跃迁到LUMO，实际上是n→π^*跃迁）。点击蓝色的数字，即可分别显示占据轨道27a和空轨道28a的具体形状。其中a为点群为C1的分子的不可约表示名字，具体参考：分子对称性、点群与不可约表示、轨道对称性的通俗理解