使用G₀W₀方法^[1][2]可以合理准确地预测分子的电离势（IP）和电子亲和力（EA），尤其是当使用（范围分离的）混合泛函作为起始点时。请注意，使用XCfun的函数（如LCY-BP86和CAMY-B3LYP）不能用作起点。

我们还可以使用ADF实现仅特征值自洽GW（evGW），ADF通常比G0W0贵5到10倍，但其优点是它不太依赖于起点。从AMS2022开始，还可以使用ADF进行准粒子自洽GW（qsGW），这比evGW更昂贵，但qsGW的结果与起点无关，通常是最精确的结果。

接下来，在AMS2022中，还可以使用一种更昂贵的方法，称为G3W2，超越自能的GW近似，将屏蔽相互作用考虑到二阶。有关更多详细信息，请参阅GW上的ADF手册。

1. (1, 2, 3) Joseph W. Knight, Xiaopeng Wang, Lukas Gallandi, Olga Dolgounitcheva, Xinguo Ren, J. Vincent Ortiz, Patrick Rinke, Thomas Körzdörfer, and Noa Marom, Accurate Ionization Potentials and Electron Affinities of Acceptor Molecules III: A Benchmark of GW Methods, J. Chem. Theory Comput. 2016, 12, 2, 615–626
2. Arno Förster, Lucas Visscher, Low-order scaling G0W0 by pair atomic density fitting, arXiv.org (2020)