这里会显示出您选择的修订版和当前版本之间的差别。
两侧同时换到之前的修订记录前一修订版后一修订版 | 前一修订版 | ||
adf:exactwayoftadf [2021/03/14 21:43] – [关于FCF计算输出文件的解析:] liu.jun | adf:exactwayoftadf [2021/03/24 11:45] (当前版本) – [关于FCF计算输出文件的解析:] liu.jun | ||
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行 165: | 行 165: | ||
* Task: → Geometry Optimization | * Task: → Geometry Optimization | ||
* Followed by: → Frequencies | * Followed by: → Frequencies | ||
+ | * Model: → DFTB | ||
* Dispersion: → D3-BJ | * Dispersion: → D3-BJ | ||
- | * Parameter directory: → DFTB.org/3ob-freq-1-2 (or similar) | + | * Parameter directory: → DFTB.org/mio-1-1(或QUASINANO2015,不同方法对结果影响非常大,实际上这里只是用DFTB进行流程的演示,方便大家理解计算过程,真正精确的激发态频率计算,请使用ADF完成,具体可以参考[[https:// |
* Properties → Excitations (UV/Vis) | * Properties → Excitations (UV/Vis) | ||
* Type of excitations: | * Type of excitations: | ||
行 219: | 行 220: | ||
</ | </ | ||
- | **Huang-Rhys因子// | + | **Huang-Rhys因子// |
代入< | 代入< | ||
行 234: | 行 235: | ||
====关于FCF计算输出文件的解析:==== | ====关于FCF计算输出文件的解析:==== | ||
以上述输出内容为例: | 以上述输出内容为例: | ||
- | - Frequency这一列是目标电子态的振动模式,例如计算FCF时,指定第一个态为S0,第二个态为T1,QUANTA设置为5 0,那么S0的振动激发,最高就考虑到第五激发态。而这里的振动模式,实际上就是S0的振动模式,在FCF计算前,我们就已经算过S0的振动谱了,大家可以对照以下这一列数据和S0振动谱(SCM - Spectra可以看到)的横坐标,实际上是一一对应的,只是后者如果单位是cm < | + | - F I R S T S T A T E是指第一个电子态(例如计算FCF时,State项指定第一个态S0的rkf文件,第二个态T1的rkf文件)的振动相关数据。 |
+ | - Frequency这一列是该电子态的振动模式的波数。在FCF计算前,我们就已经算过两个态的振动谱了,大家可以对照以下这一列数据和第一个电子态的振动谱(SCM - Spectra可以看到)的横坐标,实际上是一一对应的,只是后者如果单位是cm < | ||
+ | - 类似有S E C O N D S T A T E的数据。 | ||
- Electron-Phonon coupling的平方是Huang-Rhys因子,可以清楚地看到哪个振动模式对Huang-Rhys因子的贡献更大,进而对< | - Electron-Phonon coupling的平方是Huang-Rhys因子,可以清楚地看到哪个振动模式对Huang-Rhys因子的贡献更大,进而对< | ||
+ | - Huang-Rhys因子S$_k$=ω$_k$ * (Displacement)$^2$/ | ||
+ | - SCM - Kf browser - Fcf - fcf即Franck-Condon因子的一个矩阵: | ||
+ | {{ : | ||
+ | 该数据的详细解释,参考:https:// |