ADF Highlight:钯催化获得β-内酰胺的通用方法(Science,2016)

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参考文献:

Willcox, B.G.N. Chappell, K.F. Hogg, J. Calleja, A.P. Smalley, and M.J. Gaunt,A general catalytic β-C–H carbonylation of aliphatic amines to β-lactamsScience, 354, 851-857 (2016).

在最近的Science期刊中,剑桥大学Gaunt group课题组报道了一种非常简单的获得β-内酰胺的方法:通过脂肪胺和一氧化碳的钯催化偶联。反应的适用范围非常广泛:本文尝试了通过更换不同的取代方式和官能团所获得了超过40种底物。催化剂对官能团的良好适应性对后期修饰很有意义,这是快速合成多种含胺的药物的非常有效的一种策略。

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本文通过使用ADF中的色散修正DFT (BLYP-D3)研究其反应机理。计算结果认为,由羧酸酯配体向钯吸附的羰基迁移,形成钯酸酐中间体,它与胺反应获得钯氨基甲酰复合物。钯氨基甲酰复合物经历C(sp3)- H 激活提供环钯配合物,再经过还原消除反应获得β-内酰胺。

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